4,4,5,5-tetramethyl-2-{2-[2-[(phenylmethyl)oxy]-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1-cyclohexen-1-yl}-1,3,2-dioxaborolane | 850897-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-{2-[2-[(phenylmethyl)oxy]-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1-cyclohexen-1-yl}-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-[2-[2-phenylmethoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]cyclohexen-1-yl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 850897-50-6
• 化学式: C₂₆H₃₀BF₃O₃
• 分子量: 458.329
• InChiKey: OVLXRVAUSWIRIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-{2-[2-[(phenylmethyl)oxy]-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1-cyclohexen-1-yl}-1,3,2-dioxaborolane 在 乙醇 、 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 30.0h， 以to give the title compound as a colourless oil (3.4 g)的产率得到{2-[2-[(phenylmethyl)oxy]-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1-cyclohexen-1-yl}boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexene Compounds

  摘要：

  式(I)的化合物，其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、R8、R9和Rx的定义如规范中所述，制备这种化合物的过程，包含这种化合物的药物组合物以及在医学中使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US20080234335A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[(phenylmethyl)oxy]-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1-cyclohexen-1-yl trifluoromethanesulfonate 、 联硼酸频那醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-{2-[2-[(phenylmethyl)oxy]-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1-cyclohexen-1-yl}-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOHEXENE COMPOUNDS
  [FR] CYCLOHEXENES

  摘要：

  其中A、B、Z、R1、R2a、R2b、R8、R9和Rx如规范中定义的公式（I），一种制备这类化合物的方法，包括这类化合物的药物组合物以及这类化合物在医学上的用途。

  公开号：

  WO2005037794A1