silver tetrakis(pentafluorophenyl)borate diethyl etherate | 1216943-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: silver tetrakis(pentafluorophenyl)borate diethyl etherate
• CAS: 1216943-70-2
• 化学式: Ag*C₄H₁₀O*C₂₄BF₂₀
• 分子量: 861.034
• InChiKey: ATIZZFGKNQWHOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver tetrakis(pentafluorophenyl)borate diethyl etherate 、 甲苯 生成
  参考文献：
  名称：

  制备三芳族硼酸银盐[Ag（arene）3 ] [B（C 6 F 5）4 ]的简便方法：热力学，结构和键合

  摘要：

  一系列[Ag（arene）3 ] [B（C 6 F 5）4 ]盐（芳烃= C 6 H 6，MeC 6 H 5，EtC 6 H 5，i- PrC 6）的简便合成和完整表征ħ 5，正PRC 6 ħ 5， 1,2-ME 2 ç 6 ħ 4，1,3--ME 2 ç 6 ħ 4，1,4--ME 2 ç 6 ħ 4，1,2,3-我3 Ç 6 ħ 3，1,2,4--ME 3 Ç 6 ħ 3，1,2,5--ME 3 Ç 6 ħ 3，1,2,3,5--ME 4 c ^ 6 ħ 2，1,2-给出了（4,5-Me 4 C 6 H 2，Me 5 C 6 H，Me 6 C 6）。以AgC 6 F 5和B（C 6 F 5）3为原料，以芳烃为原料，可制得高纯度的结晶[Ag（arene）3以高收率获得] [B（C 6 F 5）4 ]盐。在X射线和理论研究的基础上，讨论了这些[Ag（arene）3 ] +盐的热力学，结构和键合，这取决于芳烃的体积和取代方式。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00873
• 作为产物：
  描述：

  四(五氟苯基)硼酸锂与乙醚的化合物 、 silver nitrate 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到silver tetrakis(pentafluorophenyl)borate diethyl etherate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pentafluorophenyl Silver by Means of Lewis Acid Catalysis: Structure of Silver Solvent Complexes

  摘要：

  The synthesis and structure of lithium and silver tetrakis(pentafluorophenyl)borate salts have been studied in different solvents ranging from polar (CH2Cl2, diethyl ether) to nonpolar (toluene, pentane). While Li[B(C6F5)(4)] is stable in all studied solvents and crystallizes with four ether molecules from ether and with two toluene molecules from toluene, the silver salt is only stable when the Ag+ ion is strongly coordinated such as in [Ag(toluene)(3)][B(C6F5)(4)] or [Ag(Et2O)(3)][B(C6F5)(4)]. In weakly coordinating solvents such as CH2Cl2 Ag[B(C6F5)(4)] decomposes, yielding AgC6F5 and B(C6F5)(3). The overall process of the AgC6F5 synthesis starting from B(C6F5)(3) and LiC6F5 can formally be regarded as a B(C6F5)(3)-catalyzed reaction. The salt [Ag(toluene)(3)][B(C6F5)(4)] presents an easily accessible, ether-free, stable silver salt of the [B(C6F5)(4)](-) anion. All compounds have been fully characterized.

  DOI：

  10.1021/om901063a
• 作为试剂：
  描述：

  N-benzoyl-S,S-tetramethylene sulfoximine 、 (S,E)-ethyl 2-(((perfluorobutyl)sulfinyl)imino)acetate 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver tetrakis(pentafluorophenyl)borate diethyl etherate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到ethyl (S)-2-(2-((1-oxidotetrahydrothiophen-1-ylidene)carbamoyl)phenyl)-2-(((S)-(perfluorobutyl)sulfinyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的全氟丁烷亚磺酰胺的制备及其在α-氨基酸不对称合成中的应用

  摘要：

  从Senanayake的2-氨基茚满醇衍生的亚磺酰基转移试剂开发了高产且实用的两步合成对映体纯的全氟丁烷亚磺酰胺，并已进行了多克规模的合成。该亚磺酰胺与乙醛酸乙酯的直接缩合得到N-全氟丁烷亚磺酰基亚氨基酯。这样做的效用激活ñ -亚磺酰基亚氨基酯证明了这给了或者没有产品或非常低的产率与相应的较少电反应ñ -叔-butanesulfinyl衍生物。特别是，Rh（III）催化的芳族化合物的C–H键加成至N-全氟丁烷亚磺酰基亚氨基酯为包括吡咯烷酰胺，偶氮，亚磺酰亚胺，1-吡唑和1,2,3-三唑官能团在内的一系列导向基团提供了非常高的非对映选择性的芳基甘氨酸。热不对称氮杂狄尔斯-阿尔德反应进行也以良好的收率和高选择性，包括用于取代的二烯（ê）-1,3-戊二烯和（2 ë，4 ê）-2,4-己二烯。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02700

文献信息

• Fundamental study of (ferrocenylethynyl)phosphines: Correlation of steric and electronic effects in C,C cross-coupling reactions
  作者：Bianca Milde、Dieter Schaarschmidt、Petra Ecorchard、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.01.017

  日期：2012.6

  Electrochemical studies of phosphines 3a–3f and the appropriate seleno phosphines 4a–4f show after oxidation follow-up reactions, while a reversible behavior is found for the corresponding palladium complexes 6 and 7. UV–Vis/NIR and IR spectro–electrochemical measurements of 7f indicate moderate electronic interactions between the ferrocenyl units. All complexes are catalytically active in Heck (reaction of iodo

  物[Pd（Cl）的（μ -Cl）（P（C CFC）- [R 2）] 2（FC =（η 5 -C 5 H ^ 4）（η 5 -C 5 H ^ 5）;图6e，- [R  = 吨卜；6f，R  =  c C 6 H 11）和[PdCl 2（P（C CFc）R 2）2 ]（7a，R  = C 6 H 5；7b，R  ＝ 2-MeC 6 H 4；m ＝ 1 。7c，R  ＝ 2,4,6-Me 3 C 6 H 2；7d，R  ＝  c C 4 H 3 O；7e，R  ＝  t Bu；在图7f中，R  =  c C 6 H 11）可通过P（C CFc）R 2（3a – f）与[PdCl 2（cod）]的反应来获得（5）（鳕鱼=环1,5-辛二烯）或[PdCl 2（SEt 2）2 ]（8）。研究了6和7的光谱，质谱和循环伏安数据，并确定了固态的4个配合物（6e，6f，7b，7c）的结构。络合物7a – f在
• Ferrocenyloxysilanes: Synthesis, characterization and electrochemical investigations
  作者：P. Frenzel、S.W. Lehrich、M. Korb、A. Hildebrandt、H. Lang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.03.020

  日期：2017.9

  6 with Ag[B(C6F5)4]·Et2O resulted in the formation of [Fe(η4–C5H4(=O))(η5–C5H5)][B(C6F5)4] (9). The molecular structures of 1–6, 8 and 9 in the solid state are reported. The electrochemical behavior of 2–6 and 8 was investigated by cyclic (CV) and square wave voltammetry. Ferrocenyloxysilane 3 shows two separated redox events at E1°' = −125 mV (ΔEp = 62 mV) and E2°' = 80 mV (ΔEp = 60 mV) during the

  一系列型Si（OFC）的ferrocenyloxysilanes的ñ - [R 4-n的（FC =铁（η 5 -C 5 H ^ 4）（η 5 -C 5 H ^ 5）; R =我：2中，n = 1; 3， n = 2；4，n = 3；5，n =4。R = Ph：6，n = 2）和1,3-二氧杂-2--2-二甲基硅-[3]二茂铁酚（8）已通过反应合成FcOH（的1）或Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 OH）2（7）与相应的氯硅烷的SiCl ñ[R 4-n的。治疗6有Ag [B（C 6 ˚F 5）4 ]·的Et 2 Ó导致的形成的[Fe（η 4 -C 5 ħ 4（= O））（η 5 -C 5 H ^ 5）] [ B（C 6 F 5）4 ]（9）。的分子结构1 - 6，8和9中报告了固体状态。2 – 6和8的电化学行为通过循环（CV）和方波伏安法进行了研究。二茂铁基氧基硅烷3 在前三个循环中在E
• Ruthenium Complexes of an Abnormally Bound, Anionic N-Heterocyclic Carbene
  作者：Conor Pranckevicius、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/chem.201402080

  日期：2014.5.26

  The abnormally bound, anionic NHC–borane complex [Ru(IDipp‐BF3)(p‐cymene)Cl]2 (4; IDipp‐BF3=1,3‐(2,6‐iPr2C6H3)2‐2‐BF3(C3HN2)‐4‐yl) was synthesized by transmetalation from Li[(IDipp‐BF3)2Ag]. Addition of donors gave species of the form [Ru(IDipp‐BF3)(p‐cymene)(L)Cl], whereas halide abstraction with Ag(Et2O)[B(C6F5)4] gave CH activation of the methine position of the IDippBF3 ligand.

  异常结合的阴离子NHC-硼烷络合物[Ru（IDipp‐BF 3）（p‐ cymene）Cl] 2（4 ; IDipp‐BF 3 = 1,3‐（2,6‐ i Pr 2 C 6 H 3）2 -2-BF 3（C 3 HN 2）-4-基）通过选自Li [（IDipp-BF转移金属化合成3）2的Ag。添加供体得到的物种形式为[Ru（IDipp‐BF 3）（p- cymene）（L）Cl]，而用Ag（Et 2 O）[B（C 6 F 5）提取卤化物4〕得到Ç 小时IDipp的次甲基位置的活化 BF 3配体。
• Redox-Initiated Reactivity of Dinuclear β-Diketiminatoniobium Imido Complexes
  作者：Benjamin M. Kriegel、Lara C. E. Naested、Grégory Nocton、K. V. Lakshmi、Trevor D. Lohrey、Robert G. Bergman、John Arnold

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02735

  日期：2017.2.6

  dimethylniobium complexes 1 and 2 bearing tert-butylimido and N,N′-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-β-diketiminate (BDIAr) ligands were prepared. The dimethyl complex reacted with dihydrogen to release methane and generate the hydride-bridged diniobium(IV) complex 3 in high yield. One-electron oxidation of 3 with silver salts resulted in the release of dihydrogen and conversion to a mixed-valent NbIII–NbIV complex

  制备了带有叔丁基亚氨基和N，N′-双（2,4,6-三甲基苯基）-β-二酮（BDI Ar）配体的高价二氯化物和二甲基铌配合物1和2。二甲基配合物与二氢反应释放出甲烷，并以高收率生成氢化物桥联的铌（IV）配合物3。银盐对3的单电子氧化导致释放出二氢，并转化为Nb III –Nb IV混合价络合物4，显示出冻结的X波段电子顺磁共振信号，与两个Nb中心之间的轻微不对称一致。光谱和计算分析支持在3和4中都存在Nb–Nbσ键相互作用。最后，单电子还原4导致转化为高度不对称的Nb V –Nb V二聚体5，其由BDI Ar支持配体之一的还原性C–N键裂解形成。
• Synthesis and Redox Chemistry of a Tantalum Alkylidene Complex Bearing a Metallaimidazole Ring
  作者：Benjamin M. Kriegel、Nikolas Kaltsoyannis、Ruchira Chatterjee、Robert G. Bergman、John Arnold

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00448

  日期：2017.9.25

  The cyclometalated tantalum(V) terminal hydride complex ArNC(Me)CHC(Me)N[2-(CHMeCH2)-6-iPr-C6H3]}(η2-N(Xyl)CH)Ta(NtBu) reacts cleanly with 2 equiv of 2,6-dimethylphenyl isocyanide via migratory insertion to give a product containing a unique metallaimidazole ring. This complex can be reversibly oxidized by one electron, either electrochemically or chemically, to give a tantalum radical cation species

  环金属钽（V）端子氢化物络合物ArNC（Me）的CHC（Me）的N [2-（CHMeCH 2）-6-我镨-C 6 H ^ 3 ]}（η 2 -N（的Xyl）CH）TA（ N t Bu）通过迁移插入与2当量的2,6-二甲基苯基异氰酸酯清洁反应，得到含有独特的金属咪唑环的产物。该络合物可以被一个电子以电化学或化学方式可逆地氧化，得到钽自由基阳离子。DFT的计算以及X射线晶体学和EPR光谱数据与从主要由TA-Cπ键组成的轨道上移出的电子但在钽钽咪唑环上离域后的电子一致。