4-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-2,8-di-tert-butyl-6-diethylamino-10-methyldibenzo[d.g][1.3.2]dioxaphosphocin | 251920-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-2,8-di-tert-butyl-6-diethylamino-10-methyldibenzo[d.g][1.3.2]dioxaphosphocin
• CAS: 251920-08-8
• 化学式: C₃₈H₅₄NO₃P
• 分子量: 603.825
• InChiKey: WRLPHYWEUZLWMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.42
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-2,8-di-tert-butyl-6-diethylamino-10-methyldibenzo[d.g][1.3.2]dioxaphosphocin 反应 0.17h， 以34.1%的产率得到4,12,20-tri(tert-butyl)-6,18-dimethyl-1-phosphapentacyclo[12.8.2.0^3,8.0^10,24.0^16,21]-tetracosa-3,5,7,10(24),11,13,16(21),17,19-nonaene
  参考文献：
  名称：

  六烷基磷酸三酰胺与低聚酚的反应

  摘要：

  摘要 六烷基磷三酰胺在与低聚苯酚 1a-i 的反应中以良好的产率形成 6-二烷基氨基-12H-二苯并[dg] [1,3,2] 二氧杂磷酸酯 2a-i。将 stencal 受阻化合物 2a-f 加热至 315°C 会产生相应的双环亚磷酸酯 3a-d，而非受阻磷酸酯 2g-i 在回流的二甲苯中反应生成亚磷酸酯 3e-g。在 THF 中加热至 90°C 期间，通过磷部分的“游动”，磷酸素 2i 形成了另一种磷酸素 2i*。双环亚磷酸酯3h和3i是由四苯酚1h和五苯酚1i与六乙基三酰胺在回流二甲苯中反应制备的。二磷酸化的三苯酚 4 和四苯酚 5 在相应的苯酚与 2 eq. 的反应中形成。六烷基磷三酰胺。

  DOI：

  10.1080/10426509908037029
• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基对甲酚 在 盐酸 作用下， 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylbenzyl)-2,8-di-tert-butyl-6-diethylamino-10-methyldibenzo[d.g][1.3.2]dioxaphosphocin
  参考文献：
  名称：

  六烷基磷酸三酰胺与低聚酚的反应

  摘要：

  摘要 六烷基磷三酰胺在与低聚苯酚 1a-i 的反应中以良好的产率形成 6-二烷基氨基-12H-二苯并[dg] [1,3,2] 二氧杂磷酸酯 2a-i。将 stencal 受阻化合物 2a-f 加热至 315°C 会产生相应的双环亚磷酸酯 3a-d，而非受阻磷酸酯 2g-i 在回流的二甲苯中反应生成亚磷酸酯 3e-g。在 THF 中加热至 90°C 期间，通过磷部分的“游动”，磷酸素 2i 形成了另一种磷酸素 2i*。双环亚磷酸酯3h和3i是由四苯酚1h和五苯酚1i与六乙基三酰胺在回流二甲苯中反应制备的。二磷酸化的三苯酚 4 和四苯酚 5 在相应的苯酚与 2 eq. 的反应中形成。六烷基磷三酰胺。

  DOI：

  10.1080/10426509908037029