摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

iron(III) protophosphyrin IX monomethyl ester chloride | 67250-93-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
iron(III) protophosphyrin IX monomethyl ester chloride
英文别名
[FeCl(PPIX-MMe)]
iron(III) protophosphyrin IX monomethyl ester chloride化学式
CAS
67250-93-5
化学式
C35H34ClFeN4O4
mdl
——
分子量
665.979
InChiKey
YBVKMEVIBCKRBH-XFXDJZKYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基咪唑iron(III) protophosphyrin IX monomethyl ester chlorideiron(III) protophosphyrin IX monomethyl ester chloridesilver trifluoromethanesulfonate二氯甲烷 为溶剂, 生成 [Fe(III)(protoporphyrin monomethyl ester(2-))(N-methylimidazole)2](triflate) 、 [Fe(III)(protoporphyrin monomethyl ester(2-))(N-methylimidazole)2](triflate)
    参考文献:
    名称:
    铁-原卟啉-IX 模型化合物中血红素-丙酸酯的质子耦合电子转移反应
    摘要:
    使用原卟啉 IX-单甲酯 (PPIX(MME)) 和 N-甲基咪唑 (MeIm) 开发了一种血红素模型系统,其中丙酸血红素是唯一的质子供体/接受位点。这些模型化合物的质子耦合电子转移 (PCET) 反应已在乙腈溶剂中进行了研究。(PPIX(MME))Fe(III)(MeIm)(2)-丙酸盐 (Fe(III)~CO(2)) 很容易被抗坏血酸盐衍生物 5,6-异丙基抗坏血酸盐还原得到 (PPIX(MME)) Fe(II)(MeIm)(2)-丙酸 (Fe(II)~CO(2)H)。过量的羟胺 TEMPOH 或氢醌类似地还原 Fe(III)~CO(2),TEMPO 和苯醌氧化 Fe(II)~CO(2)H 返回 Fe(III)~CO(2)。测量的平衡常数以及确定的 pK(a) 和 E(1/2) 值表明 Fe(II)~CO(2)H 的有效键解离自由能 (BDFE) 为 67.8 ± 0。6 kcal mol(-1)。在这些
    DOI:
    10.1021/ja201663p
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    铁-原卟啉-IX 模型化合物中血红素-丙酸酯的质子耦合电子转移反应
    摘要:
    使用原卟啉 IX-单甲酯 (PPIX(MME)) 和 N-甲基咪唑 (MeIm) 开发了一种血红素模型系统,其中丙酸血红素是唯一的质子供体/接受位点。这些模型化合物的质子耦合电子转移 (PCET) 反应已在乙腈溶剂中进行了研究。(PPIX(MME))Fe(III)(MeIm)(2)-丙酸盐 (Fe(III)~CO(2)) 很容易被抗坏血酸盐衍生物 5,6-异丙基抗坏血酸盐还原得到 (PPIX(MME)) Fe(II)(MeIm)(2)-丙酸 (Fe(II)~CO(2)H)。过量的羟胺 TEMPOH 或氢醌类似地还原 Fe(III)~CO(2),TEMPO 和苯醌氧化 Fe(II)~CO(2)H 返回 Fe(III)~CO(2)。测量的平衡常数以及确定的 pK(a) 和 E(1/2) 值表明 Fe(II)~CO(2)H 的有效键解离自由能 (BDFE) 为 67.8 ± 0。6 kcal mol(-1)。在这些
    DOI:
    10.1021/ja201663p
点击查看最新优质反应信息