bis(2-carboethoxypyridine-2-selenide) | 41323-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(2-carboethoxypyridine-2-selenide)
• 英文别名: diethyl 2,2'-diselenobisnicotinate；2,2'-Bis-nicotinsaeureethylester-Diselenid；2,2'-diselanediyl-bis-nicotinic acid diethyl ester；Ethyl 2-[(3-ethoxycarbonylpyridin-2-yl)diselanyl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 41323-10-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄Se₂
• 分子量: 458.234
• InChiKey: WMDYUNUAXYQLGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸乙酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 selenium 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 bis(2-carboethoxypyridine-2-selenide)
  参考文献：
  名称：

  通过自由基方法制备2，3-二氢硒代[2，3-b]吡啶和相关化合物。

  摘要：

  2-羰基乙氧基-2-（2-（苄基硒代）吡啶-3-基）十三烷基羧酸的硫代氢氧酸酯衍生物21的光解得到2-十二烷基-2-羰基乙氧基-2,3-二氢硒代苯并[2,3- b]吡啶（22），估计产率为89％，该过程可能涉及分子内均被硒中的叔烷基自由基分子内均质取代，而苄基自由基则丢失。备选地，2-羰基乙氧基-N-羟基吡啶-2-硒酮的O-（ω-卤代烷基）酯34的重排以79％的产率提供了氮杂萘并卤化萘37。

  DOI：

  10.1039/b515385a

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL FORMULATIONS<br/>[FR] FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：MOLECULAR DEFENSES CORP

  公开号：WO2017091737A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  Disclosed herein is glutathione in conjunction with an isoselenazol or isothiazol derivative, e.g., ebselen or ebsulfur derivative, to treat diabetes, lupus, or other chronic inflammatory disease. The glutathione is preferably provided in a rapid release oral formulation that presents the glutathione for absorption in the first part of the ileum. The isoselenazol or isothiazol derivative is preferably provided in a delayed release formulation to avoid overlapping high enteric concentration. These may be provided within the same unit dosage form.

  本文披露了谷胱甘肽与异硒唑或异硫唑衍生物（例如ebselen或ebsulfur衍生物）结合治疗糖尿病、狼疮或其他慢性炎症性疾病的方法。谷胱甘肽最好以快速释放口服制剂的形式提供，以便在回肠的第一部分中吸收谷胱甘肽。异硒唑或异硫唑衍生物最好以延迟释放制剂的形式提供，以避免重叠的高肠内浓度。这些可以在同一单位剂量形式中提供。
• Preparation of 2,3-dihydroselenolo[2,3-b]pyridines and related compounds by free-radical means
  作者：Tahli Fenner、Jonathan M. White、Carl H. Schiesser

  DOI：10.1039/b515385a

  日期：——

  3-dihydroselenolo[2,3-b]pyridine (22) in 89% yield in a process presumably involving intramolecular homolytic substitution by a tertiary alkyl radical at selenium with loss of a benzyl radical. Alternatively, rearrangement of O-(omega-haloalkyl)esters 34 of 2-carboethoxy-N-hydroxypyridine-2-selone affords azonianaphthalenium halides 37 in 79% yield.

  2-羰基乙氧基-2-（2-（苄基硒代）吡啶-3-基）十三烷基羧酸的硫代氢氧酸酯衍生物21的光解得到2-十二烷基-2-羰基乙氧基-2,3-二氢硒代苯并[2,3- b]吡啶（22），估计产率为89％，该过程可能涉及分子内均被硒中的叔烷基自由基分子内均质取代，而苄基自由基则丢失。备选地，2-羰基乙氧基-N-羟基吡啶-2-硒酮的O-（ω-卤代烷基）酯34的重排以79％的产率提供了氮杂萘并卤化萘37。