Oct-7-ene-1-sulfonyl chloride | 923279-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: Oct-7-ene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: oct-7-ene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 923279-52-1
• 化学式: C₈H₁₅ClO₂S
• 分子量: 210.725
• InChiKey: WMBUYNFBIZZOPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oct-7-ene-1-sulfonyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (1R,2S)-1-((2S,4S)-4-(((4-bromophenyl)sulfonyl)oxy)-1-(oct-7-en-1-ylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel, sulfonamide linked inhibitors of the hepatitis C virus NS3 protease

  摘要：

  A sulfonamide replacement of the P2-P3 amide bond in the context of macrocyclic HCV NS3 protease inhibitors was investigated. These analogs displayed good inhibitory potency in the absence of any P3 capping group. The synthesis and preliminary SAR are described. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.060
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-辛烯 在 sodium sulfite 、 三氯氧磷 作用下， 生成 Oct-7-ene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Novel, sulfonamide linked inhibitors of the hepatitis C virus NS3 protease

  摘要：

  A sulfonamide replacement of the P2-P3 amide bond in the context of macrocyclic HCV NS3 protease inhibitors was investigated. These analogs displayed good inhibitory potency in the absence of any P3 capping group. The synthesis and preliminary SAR are described. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.060

文献信息

• Novel, sulfonamide linked inhibitors of the hepatitis C virus NS3 protease
  作者：Thorsten A. Kirschberg、Neil H. Squires、Huiling Yang、Amoreena C. Corsa、Yang Tian、Neeraj Tirunagari、X. Christopher Sheng、Choung U. Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.12.060

  日期：2014.2

  A sulfonamide replacement of the P2-P3 amide bond in the context of macrocyclic HCV NS3 protease inhibitors was investigated. These analogs displayed good inhibitory potency in the absence of any P3 capping group. The synthesis and preliminary SAR are described. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.