[1-[3-[[(2E)-2-[(4-bromophenyl)methylidene]cyclopropyl]methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]prop-1-ynyl]cyclopentyl] acetate | 1350466-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-[3-[[(2E)-2-[(4-bromophenyl)methylidene]cyclopropyl]methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]prop-1-ynyl]cyclopentyl] acetate
• CAS: 1350466-55-5
• 化学式: C₂₈H₃₀BrNO₄S
• 分子量: 556.521
• InChiKey: SDIIIHPLZSINOT-HKOYGPOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[3-[[(2E)-2-[(4-bromophenyl)methylidene]cyclopropyl]methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]prop-1-ynyl]cyclopentyl] acetate 在 四氯化钛 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以40%的产率得到(1S,7S)-7-(4-bromophenyl)-5-[chloro(cyclopentylidene)methyl]-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-azabicyclo[4.2.0]oct-5-ene
  参考文献：
  名称：

  氯化钛（IV）介导的带有炔丙基酯的亚甲基环丙烷分子内环的扩大：双环[4.2.0] oct-5-ene衍生物的简明合成

  摘要：

  在此背景下，已经描述了氯化钛（IV）介导的带有炔丙基酯的亚甲基环丙烷的分子内环扩大，在温和条件下以中等至良好的产率提供了相应的氯化双环[4.2.0]辛-5-烯衍生物。的ë -和Ž -methylenecyclopropanes可以全部转化为相应的双环[4.2.0]辛-5-烯类中度至高度非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.124
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [1-[3-[[(2E)-2-[(4-bromophenyl)methylidene]cyclopropyl]methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]prop-1-ynyl]cyclopentyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  氯化钛（IV）介导的带有炔丙基酯的亚甲基环丙烷分子内环的扩大：双环[4.2.0] oct-5-ene衍生物的简明合成

  摘要：

  在此背景下，已经描述了氯化钛（IV）介导的带有炔丙基酯的亚甲基环丙烷的分子内环扩大，在温和条件下以中等至良好的产率提供了相应的氯化双环[4.2.0]辛-5-烯衍生物。的ë -和Ž -methylenecyclopropanes可以全部转化为相应的双环[4.2.0]辛-5-烯类中度至高度非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.124