7-[D-[2-amino-2-thienylacetyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, trifluoroacetate | 61598-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-[D-[2-amino-2-thienylacetyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, trifluoroacetate
• CAS: 61598-94-5；62279-90-7；62859-92-1；64770-27-0；72349-62-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₆H₁₇N₇O₄S₃
• 分子量: 581.577
• InChiKey: AGAZLMCYOWILAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  193.63
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-furanylcarbonyl)amino]oxoacetyl chloride 、 7-[D-[2-amino-2-thienylacetyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, trifluoroacetate 、 甲烷 、 牛血清白蛋白 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (6R-trans)-7-[[D-[[[(2-Furanylcarbonyl)amino]oxoacetyl]amino]-2-thienylacetyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, monohydrate
  参考文献：
  名称：

  7.beta.-[[[2-Acylamino]-1,2-dioxoethyl]amino]acyl cephalosporins

  摘要：

  公式为##STR1##的7.beta.-[[[2-酰胺基]-1,2-二氧乙基]氨基]酰基头孢菌素，其中R为氢，低碳基，苯基-低碳基，二苯基-低碳基，三（低碳基）硅基，三卤乙基或形成离子的盐; R.sub.1为氢，低碳基，饱和或不饱和环烷基，苯基，苯基-低碳基，取代的苯基或某些杂环基; R.sub.2为氢或甲氧基; R.sub.3为氢，低碳基或苯基-低碳基; R.sub.4为低碳基，环烷基，苯基，取代的苯基或某些杂环基; X为氢，低碳酰氧基，氨基甲酰氧基，低碳氧基，低碳硫基，##STR2##或某些杂硫基，可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04169947A1