O-ethyl-O-(4-bromophenyl)thiophosphorochloride | 55999-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-ethyl-O-(4-bromophenyl)thiophosphorochloride
• 英文别名: (4-Bromophenoxy)-chloro-ethoxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane；(4-bromophenoxy)-chloro-ethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 55999-25-2
• 化学式: C₈H₉BrClO₂PS
• 分子量: 315.555
• InChiKey: XDPRNGPLIQMNKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.610±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl-O-(4-bromophenyl)thiophosphorochloride 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  n-(硫)磷酰基-n?-2-苯并恶唑氨基脲的合成

  摘要：

  我们通过 2-肼苯并恶唑与异硫氰酸根合（硫代）磷酸盐的加成反应制备了带有（硫代）磷酰基部分的苯并恶唑衍生物，并通过元素分析和 1 H NMR 和 IR 光谱数据表征了它们的结构。从生物活性筛选结果，我们发现这些化合物具有一定的除草和植物生长调节活性，特别是对隐匿柄锈菌具有良好的杀菌活性。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:151–155, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1024
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 二氯硫代磷酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 phase transfer catalyst 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 O-ethyl-O-(4-bromophenyl)thiophosphorochloride
  参考文献：
  名称：

  n-(硫)磷酰基-n?-2-苯并恶唑氨基脲的合成

  摘要：

  我们通过 2-肼苯并恶唑与异硫氰酸根合（硫代）磷酸盐的加成反应制备了带有（硫代）磷酰基部分的苯并恶唑衍生物，并通过元素分析和 1 H NMR 和 IR 光谱数据表征了它们的结构。从生物活性筛选结果，我们发现这些化合物具有一定的除草和植物生长调节活性，特别是对隐匿柄锈菌具有良好的杀菌活性。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:151–155, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1024

文献信息

• Synthesis and evaluation of phosphoramidate and phosphorothioamidate analogues of amiprophos methyl as potential antimalarial agents
  作者：Christine Mara、Enda Dempsey、Angus Bell、James W. Barlow

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.07.088

  日期：2011.10

  A series of phosphoramidate and phosphorothioamidate compounds based on the lead antitubulin herbicidal agents amiprophos methyl (APM) and butamifos were synthesised and evaluated for antimalarial activity. Of these compounds, phosphorothioamidates were more active than their oxo congeners and the nature of both aryl and amido substituents influenced the desired activity. The most active compound was 46, O-ethyl-O-(2-methyl-4-nitrophenyl)-N-cyclopentyl phosphorothioamidate, which was more effective than the lead compound. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US3947529A
  申请人：——

  公开号：US3947529A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US4013793A
  申请人：——

  公开号：US4013793A

  公开（公告）日：1977-03-22