1,1-di-4-methylphenoxy-2-cyanocyclopropane | 541502-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,1-di-4-methylphenoxy-2-cyanocyclopropane
• 英文别名: 2,2-Bis(4-methylphenoxy)cyclopropane-1-carbonitrile；2,2-bis(4-methylphenoxy)cyclopropane-1-carbonitrile
• CAS: 541502-23-2
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: KLKJJFQGCDBKBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200-210 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 2,2-二氯环丙烷-1-甲腈 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1,1-di-4-methylphenoxy-2-cyanocyclopropane
  参考文献：
  名称：

  1,1-二氯-2-氰基环丙烷与亲核试剂的相转移催化（PTC）反应。中间体鉴定

  摘要：

  PTC反应的加​​成-消除机理 酚类 和 1,1-二氯-2-氰基环丙烷（1）被中间物捕获所支撑。环丙烯 3和5。1的PTC反应与一系列酚类 图2a - ð，苯硫酚（2e），酒类 2f，g和二硫 11a，b导致分别形成双取代的氰基环丙烷6a - d，6e，6f，g或螺产物12a，b。在酸性条件下或在热条件下，将二烷氧基环丙烷6f，g或螺环烷12a转化为3-氰基丙酸烷基酯10f，g和乙烯酮二硫缩醛13a。

  DOI：

  10.1039/b205995a

文献信息

• Aryloxy Radicals from Diaryloxydiazirines:  α-Cleavage of Diaryloxycarbenes or Excited Diazirines?
  作者：Jean-Marie Fedé、Steffen Jockusch、Nan Lin、Robert A. Moss、Nicholas J. Turro

  DOI：10.1021/ol030123z

  日期：2003.12.1

  The synthesis of diaryloxydiazirines, precursors to diaryloxycarbenes, is described. Thermolyses of the diazirines afford anticipated carbene products, but photolyses afford both carbenes and aryloxy radicals by alpha-scission. UV spectra of the carbenes and radicals are observed. [reaction: see text]

  描述了二芳基氧基二嗪，二芳基氧基卡宾的前体的合成。对重氮嗪进行热解可以得到预期的卡宾产物，但是通过α-分裂，光解可以同时提供羧苄基和芳氧基基团。观察到卡宾和自由基的紫外光谱。[反应：看文字]
• Phase-transfer catalysed (PTC) reactions of 1,1-dichloro-2-cyanocyclopropane with nucleophiles. Identification of intermediates
  作者：Andrzej Jończyk、Tomasz Koćmierowski、Tadeusz Zdrojewski

  DOI：10.1039/b205995a

  日期：2003.1.20

  addition–elimination mechanism for PTC reactions of phenols with 1,1-dichloro-2-cyanocyclopropane (1) is supported by trapping of intermediate cyclopropenes 3 and 5. PTC reactions of 1 with a series of phenols 2a–d, thiophenol (2e), alcohols 2f,g and dithioles 11a,b led to formation of disubstituted cyanocyclopropanes 6a–d, 6e, 6f,g or spiroproducts 12a,b, respectively. Under acidic conditions or thermally, d

  PTC反应的加​​成-消除机理 酚类 和 1,1-二氯-2-氰基环丙烷（1）被中间物捕获所支撑。环丙烯 3和5。1的PTC反应与一系列酚类 图2a - ð，苯硫酚（2e），酒类 2f，g和二硫 11a，b导致分别形成双取代的氰基环丙烷6a - d，6e，6f，g或螺产物12a，b。在酸性条件下或在热条件下，将二烷氧基环丙烷6f，g或螺环烷12a转化为3-氰基丙酸烷基酯10f，g和乙烯酮二硫缩醛13a。