4-(哌啶-4-基)苯酚氢溴酸盐 | 1869912-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(哌啶-4-基)苯酚氢溴酸盐
• 英文名称: 4-(piperidin-4-yl)phenol hydrobromide
• 英文别名: 4-piperidin-4-ylphenol;hydrobromide
• CAS: 1869912-48-0
• 化学式: BrH*C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 258.158
• InChiKey: BSEWCHKPJQZHID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(哌啶-4-基)苯酚氢溴酸盐 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 4-methyl-1-(2-(4-(1-(3-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]-pyridazin-6-yl)piperidin-4-yl)phenoxy)ethyl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一系列基于二价三唑并哒嗪的溴结构域和末端抑制剂的优化：(3R)-4-[2-[4-[1-(3-甲氧基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]的发现]哒嗪-6-基)-4-哌啶基]苯氧基]乙基]-1,3-二甲基-哌嗪-2-酮 (AZD5153)

  摘要：

  在这里，我们报告了一系列二价溴结构域和末端抑制剂的发现和优化。从观察先前程序中化合物的 BRD4 活性开始，针对 BRD4 效力和物理特性对化合物进行了优化。来自该活动的优化化合物表现出出色的药代动力学特征，并在异种移植研究中表现出高效的体外和体内 c-Myc 下调和肿瘤生长抑制作用。该化合物被选为开发候选物 AZD5153。由于二价结合和 BRD4 活性与细胞效力之间的明确相关性，该系列显示出增强的效力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00070
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基磺酰氧基)-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸苄酯 在 5%-palladium/activated carbon 、 4-羟基苯硼酸 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 3.67h， 生成 4-(哌啶-4-基)苯酚氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINES FOR USE IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINES POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  本发明涉及式(I)（式(I)）化合物或其药用可接受的盐，其中R1，R2和n具有在先前的描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为抗增殖和/或细胞杀伤剂的使用。

  公开号：

  WO2016016618A1

文献信息

• [1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINES FOR USE IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20170210747A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The invention concerns compounds of Formula (I) (Formula (I)) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and n have any of the meanings defined herein before in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as anti-proliferative and/or cell-killing agents.

  本发明涉及化合物公式（I）（公式（I））或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和n具有本描述中定义的任何含义；制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们作为抗增殖和/或细胞杀伤剂的用途。
• [EN] PRODRUGS FOR SUSTAINED RELEASING THERAPEUTIC AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS POUR AGENTS THÉRAPEUTIQUES À LIBÉRATION PROLONGÉE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LIANGJIANG MEDICINE CO LTD

  公开号：WO2022083679A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Provided are prodrugs for sustained releasing therapeutic agents, and methods for using such prodrugs for the treatment of diseases.

  提供了用于缓释治疗剂的前药，以及使用这种前药治疗疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR TARGETING DEGRADATION OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À CIBLER LA DÉGRADATION DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2022235945A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  This disclosure relates to compounds of Formula (A): BTK— L— DSM (A) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein DSM is a degradation signaling moiety that is covalently attached to the linker L, L is a linker that covalently attaches BTK to DSM, and BTK is a Btk binding moiety represented by Formula (I) or Formula (II) that is covalently attached to linker L: in which all of the variables are as defined in the application. Compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof as described herein are capable of activating the selective ubiqitination of Btk proteins via the ubiquitin-proteasome pathways (UPP) and cause degradation of Btk proteins. The present disclosure also provides methods of treating disorders responsive to modulation of Btk activity and/or degradation of Btk with at least one compound described herein.

  本公开涉及式(A)化合物：BTK-L-DSM(A)或其药学上可接受的盐，其中DSM是降解信号基团，与连接基L共价结合，L是将BTK与DSM共价连接的连接基，而BTK是由式(I)或式(II)表示的结合BTk的基团，其与连接基L共价连接。其中所有变量均如所述申请中定义。如本文所述的化合物或其药学上可接受的盐能够通过泛素-蛋白酶体途径（UPP）激活选择性泛素化BTk蛋白并导致BTk蛋白的降解。本公开还提供了使用至少一种本文所述化合物治疗对BTk活性调节和/或BTk降解具有反应的疾病的方法。
• [1,2,4]triazolo[4,3-B]pyridazines for use in the treatment of proliferative diseases
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10407432B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The invention concerns compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and n have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as anti-proliferative and/or cell-killing agents.

  本发明涉及式（I）化合物 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2 和 n 具有本文在描述中定义的任何含义；它们的制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们作为抗增殖剂和/或细胞杀伤剂的用途。
• J. Med. Chem. 2016, 59, 7801-7817
  作者：

  DOI：——

  日期：——