3(5)-tert-butyl-2(3),2(3),2(4),2(4),2(5),2(5)-hexafluoro-1(3),1(5),3(2)-trimethyl-5,8,11-trioxa-2(1,2)-cyclopentena-3(1,3)-benzena-1(2,4)-thiophenacyclododecaphane | 1201171-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3(5)-tert-butyl-2(3),2(3),2(4),2(4),2(5),2(5)-hexafluoro-1(3),1(5),3(2)-trimethyl-5,8,11-trioxa-2(1,2)-cyclopentena-3(1,3)-benzena-1(2,4)-thiophenacyclododecaphane
• 英文别名: 22-Tert-butyl-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-9,24,25-trimethyl-12,15,18-trioxa-8-thiatetracyclo[18.3.1.17,10.02,6]pentacosa-1(23),2(6),7(25),9,20(24),21-hexaene；22-tert-butyl-3,3,4,4,5,5-hexafluoro-9,24,25-trimethyl-12,15,18-trioxa-8-thiatetracyclo[18.3.1.17,10.02,6]pentacosa-1(23),2(6),7(25),9,20(24),21-hexaene
• CAS: 1201171-89-2
• 化学式: C₂₈H₃₂F₆O₃S
• 分子量: 562.617
• InChiKey: QSWSXIAPFYYRBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-叔丁基-1-甲苯 在 iron(III) chloride 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3(5)-tert-butyl-2(3),2(3),2(4),2(4),2(5),2(5)-hexafluoro-1(3),1(5),3(2)-trimethyl-5,8,11-trioxa-2(1,2)-cyclopentena-3(1,3)-benzena-1(2,4)-thiophenacyclododecaphane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Photochromic Properties of Metacyclothiophenophan-1-enes

  摘要：

  一种由一个噻吩环、一个苯环和它们的桥组成的环状噻吩[3]-1-烯被合成出来并显示出光致变色性，而一种带有长桥的偏环噻吩-1-烯由于三个双键之间的共轭作用很小而不显示光致变色性，这是由 DFT 计算估算出来的。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.982