di-tert-butyl ((((2,5-bis((2-methoxyethoxy)methyl)-1,4-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(4,1-phenylene))bis(9H-purine-9,6-diyl))bis((tert-butoxycarbonyl)carbamate) | 947395-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl ((((2,5-bis((2-methoxyethoxy)methyl)-1,4-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(4,1-phenylene))bis(9H-purine-9,6-diyl))bis((tert-butoxycarbonyl)carbamate)
• CAS: 947395-54-2
• 化学式: C₆₀H₆₈N₁₀O₁₂
• 分子量: 1121.26
• InChiKey: HTVFDPAMACMIIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.42
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  235.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl ((((2,5-bis((2-methoxyethoxy)methyl)-1,4-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(4,1-phenylene))bis(9H-purine-9,6-diyl))bis((tert-butoxycarbonyl)carbamate) 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 反应 36.0h， 以71%的产率得到9,9'-(4,4'-(2,5-bis((2-methoxyethoxy)methyl)-1,4-phenylene)bis(ethyne-1,2-diyl)bis(1,4-phenylene))bis(9H-purin-6-amine)
  参考文献：
  名称：

  合成腺嘌呤和/或胸腺嘧啶的刚性同位和异位核碱基终止分子的合成。

  摘要：

  已经有效地合成了一系列掺有刚性芳基或低聚（亚苯基亚乙炔基）连接基的，在异位和异位胸腺嘧啶和/或腺嘌呤封端的分子。合成中涉及的关键步骤是使用Chan-Lam-Evans修饰的Ullman偶联物构建N-芳基化核苷碱基，并使用Sonogashira偶联物进行进一步加工。此外，据报道合成了刚性的三脚架胸腺嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol071006x
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dibromo-2,5-bis[(2-methoxyethoxy)methyl]benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 di-tert-butyl ((((2,5-bis((2-methoxyethoxy)methyl)-1,4-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(4,1-phenylene))bis(9H-purine-9,6-diyl))bis((tert-butoxycarbonyl)carbamate)
  参考文献：
  名称：

  合成腺嘌呤和/或胸腺嘧啶的刚性同位和异位核碱基终止分子的合成。

  摘要：

  已经有效地合成了一系列掺有刚性芳基或低聚（亚苯基亚乙炔基）连接基的，在异位和异位胸腺嘧啶和/或腺嘌呤封端的分子。合成中涉及的关键步骤是使用Chan-Lam-Evans修饰的Ullman偶联物构建N-芳基化核苷碱基，并使用Sonogashira偶联物进行进一步加工。此外，据报道合成了刚性的三脚架胸腺嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol071006x