1-(3-pyridyl)-1-hydroxy-4-phenylbutan-2-one | 1609526-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-pyridyl)-1-hydroxy-4-phenylbutan-2-one
• CAS: 1609526-00-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: BIENGJWDOIBAST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 苯丙醛 在 2-(perfluorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-2-ium tetrafluoroborate 、 1,2-二苯乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-hydroxy-2-phenyl-1-[3]pyridyl-ethanone 、 1,6-二苯基-4-羟基己烷-3-酮 、 1-(3-pyridyl)-1-hydroxy-4-phenylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  化学选择性 N-杂环卡宾催化的交叉安息香反应：三唑鎓盐中稠环的重要性

  摘要：

  吗啉酮和哌啶酮衍生的三唑鎓盐可催化脂肪族醛和芳香醛之间的高度化学选择性交叉安息香反应。反应范围包括具有一系列给电子和吸电子基团的邻位、间位和对位取代的苯甲醛衍生物以及支链和未支链的脂肪族醛。低至 5 mol% 的催化负载量在这些反应中提供了极好的产率（高达 99%）。

  DOI：

  10.1021/ja501772m