1-(hex-5-ynyl)-4-n-propyl-2oxa-6,7-dithiabicyclo[2.2.2]octane-6-oxide | 136906-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1-(hex-5-ynyl)-4-n-propyl-2oxa-6,7-dithiabicyclo[2.2.2]octane-6-oxide
• 英文别名: 1-(Hex-5-ynyl)-4-n-propyl-2-oxa-6,7-dithiabicyclo[2.2.2]octane-6-oxide；1-hex-5-ynyl-4-propyl-2-oxa-6λ4,7-dithiabicyclo[2.2.2]octane 6-oxide
• CAS: 136906-57-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂S₂
• 分子量: 286.459
• InChiKey: FWNMNJATMVNEKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(Hex-5-ynyl)-4-n-propyl-2-oxa-6,7-dithiabicyclo[2.2.2]octane 、 sodium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 、 水 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以1-(hex-5-ynyl)-4-n-propyl-2-oxa-6,7-dithiabicyclo[2.2.2]octane-6-oxide was obtained as a colourless solid (0.35 g.)的产率得到1-(hex-5-ynyl)-4-n-propyl-2oxa-6,7-dithiabicyclo[2.2.2]octane-6-oxide
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal compounds

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：##STR1## 其中R是C.sub.2-10非芳香烃基，C.sub.2-10非芳香烃基被氰基，卤素，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4烷氧基被卤素取代，或S(O).sub.mR.sup.4的基团取代的基团，其中R.sup.4是C.sub.1-4烷基，可选择地被卤素取代，m为0、1或2，或R为苯基或被C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-3烷基，C.sub.2-4炔基，卤素，C.sub.1-4卤代烷基，氰基或在此之前定义的S(O).sub.mR.sup.4基团取代的苯基；R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，每个都是氢，或C.sub.1-3脂肪基，或被卤素取代的C.sub.1-3脂肪基；R.sup.3含有3到18个碳原子，并且是R.sup.5基团，其中R.sup.5是C.sub.1-13非芳香烃基，C.sub.1-3非芳香烃基被C.sub.2-4羰基烷氧基或氰基基团取代和/或被1到2个羟基基团取代和/或被1到5个相同或不同的卤素原子取代和/或被1到3个相同或不同的R.sup.6基团取代，每个R.sup.6包含1到4个杂原子，这些杂原子是相同或不同的，从氧、硫、氮和硅中选择，1到10个碳原子和0到6个氟或氯原子，或R.sup.3是被氰基和/或1到3个R.sup.6基团和/或--C.tbd.CH，--C.tbd.C--R.sup.5或C.tbd.C-halo基团取代的6元芳环，并且被1到5个卤素原子和/或1到3个C.sub.1-4卤代烷基团取代，其中R.sup.5和R.sup.6如上所定义；Y选择自亚甲基、氧和S(O).sub.t'，Y'选择自氧和S(O).sub.t"，其中t'和t"各自选择自0、1或2；t为1或2，其制备过程，包含它们的配方和它们在控制害虫侵害方面的用途。

  公开号：

  US05026874A1

文献信息

• US5026874A
  申请人：——

  公开号：US5026874A

  公开（公告）日：1991-06-25