摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(Hex-5-ynyl)-4-n-propyl-2-oxa-6,7-dithiabicyclo[2.2.2]octane | 121317-34-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Hex-5-ynyl)-4-n-propyl-2-oxa-6,7-dithiabicyclo[2.2.2]octane
英文别名
1-(Hex-5-ynyl)-4-propyl-2-oxa-6,7-dithiabicyclo[2.2.2]octane;1-(Hex-5ynyl)-4-n-propyl-2-oxa-6,7-dithiabicyclo[2.2.2]octane;1-hex-5-ynyl-4-propyl-2-oxa-6,7-dithiabicyclo[2.2.2]octane
1-(Hex-5-ynyl)-4-n-propyl-2-oxa-6,7-dithiabicyclo[2.2.2]octane化学式
CAS
121317-34-8
化学式
C14H22OS2
mdl
——
分子量
270.46
InChiKey
LLMPMEANKLFZMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(Hex-5-ynyl)-4-n-propyl-2-oxa-6,7-dithiabicyclo[2.2.2]octane间氯过氧苯甲酸 作用下, 以5%的产率得到1-(hex-5-ynyl)-4-n-propyl-2-oxa-6,7-dithiabicyclo[2.2.2]octane 6,6-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Pesticidal compounds
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:##STR1##其中R是C.sub.2-10非芳香烃基,C.sub.2-10非芳香烃基被氰基,卤素,C.sub.1-4烷氧基,C.sub.1-4烷氧基被卤素取代,或S(O).sub.mR.sup.4基团取代的,其中R.sup.4是C.sub.1-4烷基,可选地被卤素取代,m为0,1或2,或R为苯基或被C.sub.1-4烷氧基,C.sub.1-3烷基,C.sub.2-4炔基,卤素,C.sub.1-4卤代烷基,氰基或在此前所定义的S(O).sub.mR.sup.4基团取代的苯基;R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同,每个都是氢,或C.sub.1-3脂肪基,或被卤素取代的C.sub.1-3脂肪基;R.sup.3含有3至18个碳原子,是R.sup.5基团,其中R.sup.5是C.sub.1-13非芳香烃基,C.sub.1-3非芳香烃基被C.sub.2-4羧基酯或氰基基团取代和/或被一到两个羟基和/或一到五个相同或不同的卤素原子取代和/或被一到三个相同或不同的R.sup.6基团取代,每个R.sup.6基团包含一到四个相同或不同的杂原子,这些杂原子是氧,硫,氮和硅,1到10个碳原子和0到6个氟或氯原子,或R.sup.3是被氰基和/或一到三个R.sup.6基团和/或基团--C.tbd.CH,--C.tbd.C--R.sup.5或C.tbd.C-halo取代的6元芳香环和/或被一到五个卤素原子和/或一到三个C.sub.1-4卤代烷基团取代,其中R.sup.5和R.sup.6如前所定义;Y选择自亚甲基,氧和S(O).sub.t',Y'选择自氧和S(O).sub.t'',其中t'和t''分别选择自0,1或2;t为1或2,它们的制备过程,含有它们的配方以及它们在控制害虫侵害方面的用途。
    公开号:
    US05026874A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Pesticidal compounds
    摘要:
    本发明提供了一类具有杀虫活性的新型取代双环辛烷化合物,特别针对节肢动物害虫。还公开了含有式(I)化合物的杀虫配方,以及它们在害虫控制中的使用方法和制备方法。
    公开号:
    US05116862A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Heterobicycloalkanes as pesticidal compounds
    申请人:Roussel Uclaf
    公开号:US05466710A1
    公开(公告)日:1995-11-14
    The present invention provides a class of substituted bicyclooctanes of formula ##STR1## wherein R is a C.sub.2-10 non-aromatic hydrocarbyl optionally substituted by cyano, halo, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 haloalkoxy or S(O).sub.m R.sup.3 ; R.sup.1 and r.sup.2 are independently hydrogen, halo, a C.sub.1-3 aliphatic group optionally substituted, S(O).sub.m,R.sup.4, or R.sup.1 and R.sup.2 and the carbon atoms to which they are attached form a C.sub.5-7 carbocyclic ring optionally substituted by halo, or a C.sub.1-3 aliphatic or alkoxy group; A-X is a group: (i) A'C.tbd.CX in which A' is a C.sub.3-6 alkyl, alkenyl or alkynyl or a C.sub.3-10 cycloalkyl or cycloalkenyl group all optionally containing one to three hetero atoms. (ii) BX in which B is a group (CH.sub.2).sub.2 O or (CH.sub.2).sub.2 S(O).sub.n or a C.sub.2-6 aliphatic chain optionally containing one or two oxygen or sulphur atoms and/or double bonds and optionally further substituted; X is hydrogen, halo, SiR.sup.5 R.sup.6 R.sup.7 or SnR.sup.5 R.sup.6 R.sup.7 or CR.sup.8 R.sup.9 R.sup.10 ; Y and Y.sup.1 are independentaly oxygen or S(O).sub.n' and Z is CH.sub.2 S(O).sub.n " provided that when A does not contain a C.tbd.C fragment, X is a group CR.sup.8 R.sup.9 R.sup.10. The compounds have valuable pesticidal activity, particularly against arthropods and helminths. Pesticidal formulations containing the compounds of formula (I), their use in the control of pests and methods for their preparation are also disclosed.
    本发明提供了一类公式为##STR1##的取代双环辛烷化合物,其中R是C.sub.2-10非芳香族烃基,可选地被氰基,卤素,C.sub.1-4烷氧基,C.sub.1-4卤代烷氧基或S(O).sub.mR.sup.3取代; R.sup.1和R.sup.2分别是氢,卤素,C.sub.1-3脂肪基,可选地取代的S(O).sub.m,R.sup.4,或R.sup.1和R.sup.2及其所连接的碳原子形成可选地被卤素取代的C.sub.5-7环烷基或C.sub.1-3脂肪基或烷氧基; A-X是一个基团:(i) A'C.tbd.CX,其中A'是C.sub.3-6烷基,烯基或炔基或C.sub.3-10环烷基或环烯基,均可选地含有一到三个杂原子。(ii) BX,其中B是(CH.sub.2).sub.2O或(CH.sub.2).sub.2S(O).sub.n或C.sub.2-6脂肪链,可选地含有一或两个氧或硫原子和/或双键,并可选地进一步取代; X是氢,卤素,SiR.sup.5R.sup.6R.sup.7或SnR.sup.5R.sup.6R.sup.7或CR.sup.8R.sup.9R.sup.10; Y和Y.sup.1独立地是氧或S(O).sub.n',Z是CH.sub.2S(O).sub.n",前提是当A不含C.tbd.C片段时,X是CR.sup.8R.sup.9R.sup.10基团。这些化合物具有有价值的杀虫活性,特别是对节肢动物和蠕虫。还公开了含有公式(I)化合物的杀虫剂配方、它们在害虫控制中的使用以及它们的制备方法。
  • US5026874A
    申请人:——
    公开号:US5026874A
    公开(公告)日:1991-06-25
  • US5116862A
    申请人:——
    公开号:US5116862A
    公开(公告)日:1992-05-26
  • US5466710A
    申请人:——
    公开号:US5466710A
    公开(公告)日:1995-11-14
  • Pesticidal compounds
    申请人:The Wellcome Foundation Limited
    公开号:US05116862A1
    公开(公告)日:1992-05-26
    The present invention provides a class of novel substituted bicyclooctanes which have pesticidal activity, particularly against arthropod pests. Pesticidal formulations containing the compounds of the formula (I), their use in the control of pests and methods for their preparation are also disclosed.
    本发明提供了一类具有杀虫活性的新型取代双环辛烷化合物,特别针对节肢动物害虫。还公开了含有式(I)化合物的杀虫配方,以及它们在害虫控制中的使用方法和制备方法。
查看更多

同类化合物

硫代羟基乙酸酐 二乙氧基-(1,4-恶噻烷-3-基硫基)-硫代膦烷 6-异丙基-1,4-恶噻烷-2-酮 5-异丙基-2-甲基-1,3-氧硫杂环已烷 4,4-二氢-4-亚氨基-1,4-氧硫杂环己烷 4-氧化物 3,4-环氧四氢噻吩-1,1-二氧化物 2-甲基-4-正丙基-1,3-氧硫杂环己烷 2-甲基-1,4-氧硫杂环已烷4,4-二氧化物 2-甲基-1,3-氧硫杂环已烷 2-异丙基-5-甲基-1,3-氧硫杂环已烷 2,6-二甲基-1,4-氧硫杂环己烷 2,6-二甲基-1,3-氧硫杂环已烷 1-甲基-6-氧杂-3-硫杂双环[3.1.0]己烷3,3-二氧化物 1-氧杂-4-硫杂螺[4.5]癸烷-2-甲醇氨基甲酸酯 1,4-氧硫杂环已烷4-氧化物 1,4-恶噻烷-2-酮 1,4-噻烷-1,1-二氧 1,4-噻烷 1,4-丁磺酸内酯 1,3-氧硫杂环已烷 1,2-氧杂硫烷,3,3,4,4,5,5,6,6-八氟-,2,2-二氧化 ethyl 2-c-phenyl-3-triethylsilyl-1,4-oxathiane-3-r-carboxylate ethyl cis-2-phenyl-3-(triethylsilyl)-1,4-oxathiane-3-carboxylate (4SR,4aSR,8aSR)-8a-methylhexahydrobenzo[b][1,4]oxathiin-2-one S-oxide 4,4-dimethyl-2-(1-methyl-butyl)-1,3-oxathiane 7,7-dichloro-1,6-dimethyl-2-oxa-5-thiabicyclo<4.1.0>heptane methyl trans-2-phenyl-1,4-oxathiane-3-carboxylate 4-oxathiane-2,6-dione endo-4-oxa-3-thia-tricyclo[6.2.2.02,7]dodec-9-ene 3,3-dioxide (1,4-oxathian-2-yl)acetaldehyde 2,2,3,3-tetramethyl-1,4-oxathiane N-(6-methyl-1,4-oxathian-3-ylidene)benzenamine N-(6-phenyl-1,4-oxathian-3-ylidene)benzenamine 2,7-dioxa-3-oxo-5-thia-bicyclo[2.2.1] heptane trimethylene monothiocarbonate 4-Methylene-1-oxa-2-thia-spiro[5.5]undecane 2-oxide 3-(3-thienyl)-1,4-oxathiane trans-octahydro-2H-cyclohepta[b][1,4]oxathiin-2-one 1,7-dioxa-5,11-dithiaspiro[5.5]undecane 4,4-dimethyl-2-(2-phenyl-propyl)-1,3-oxathiane 2-decyl-4,4-dimethyl-1,3-oxathiane methl 2,5-anhydro-2-thio-β-D-lyxofuranoside 2-phenyl-3-trifluoromethyl-1,4-oxathiinane-3-carboxylic acid methyl ester (1R,3R,4S,7R,8R,11R)-4-methyl-3,8,11-triphenyl-2,9-dioxa-10-thia-5-azatricyclo[5.2.2.01,5]undecan-6-one 4-Hydroxy-1-methylbutansulfonsaeure 1,4-Sulton 4-(1-Carboxy-ethyl)-1,4-oxathianiumbromid 2-(Pent-2-en-1-yl)-4-propyl-1,3-oxathiane 3,3,5-Trichloro-1,4-oxathiane 2,3,3,5-Tetrachloro-1,4-oxathiane 2,3,3-Trichloro-1,4-oxathiane