(1S,6S,7S,8R)-7-Bromomethyl-8-((2E,4E)-5-phenyl-penta-2,4-dienyl)-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-diene | 82808-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,6S,7S,8R)-7-Bromomethyl-8-((2E,4E)-5-phenyl-penta-2,4-dienyl)-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-diene
• CAS: 82808-52-4
• 化学式: C₂₀H₂₁Br
• 分子量: 341.291
• InChiKey: DQZSRBSNAUBGMT-CGIKJSMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6S,7S,8R)-7-Bromomethyl-8-((2E,4E)-5-phenyl-penta-2,4-dienyl)-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-diene 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 [(1R,6S,7R,8R)-8-((2E,4E)-5-Phenyl-penta-2,4-dienyl)-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-dien-7-yl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The endiandric acid cascade. Electrocyclizations in organic synthesis. 2. Stepwise, stereocontrolled total synthesis of endiandric acids C-G

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a078
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-diphenyl-[(1R,6R,7R,8S)-8-((2E,4E)-5-phenyl-penta-2,4-dienyl)-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-dien-7-ylmethoxy]-silane 在 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,6S,7S,8R)-7-Bromomethyl-8-((2E,4E)-5-phenyl-penta-2,4-dienyl)-bicyclo[4.2.0]octa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  The endiandric acid cascade. Electrocyclizations in organic synthesis. 2. Stepwise, stereocontrolled total synthesis of endiandric acids C-G

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a078