[(R)-3-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-3-phenyl-propyl]-(4-methoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 184483-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(R)-3-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-3-phenyl-propyl]-(4-methoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 184483-57-6
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₄
• 分子量: 439.595
• InChiKey: MPTNKZIGHFHFNL-XMMPIXPASA-N

物化性质

• 沸点：
  567.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-3-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-3-phenyl-propyl]-(4-methoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 生成 [(R)-3-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-3-phenyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 [(S)-3-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-3-phenyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-Lithiation of N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-(p- methoxyphenyl)allylamines Mediated by (−)-Sparteine:  Enantioselective Syntheses of Either Enantiomer of 3-Substituted Enecarbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962793o
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-N-(p-methoxyphenyl)cinnamylamine 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 鹰爪豆碱 作用下， 反应 1.0h， 生成 [(R)-3-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-3-phenyl-propyl]-(4-methoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-Lithiation of N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-(p- methoxyphenyl)allylamines Mediated by (−)-Sparteine:  Enantioselective Syntheses of Either Enantiomer of 3-Substituted Enecarbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962793o