(2R,4aS,5R,8aR)-2-Allyl-5-benzyloxymethyl-decahydro-quinoline | 75420-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2R,4aS,5R,8aR)-2-Allyl-5-benzyloxymethyl-decahydro-quinoline
• CAS: 75420-95-0
• 化学式: C₂₀H₂₉NO
• 分子量: 299.456
• InChiKey: ZMDOWKFENYZWDC-LWYYNNOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aS,5R,8aR)-2-Allyl-5-benzyloxymethyl-decahydro-quinoline 生成 ((2S,4aS,5R,8aR)-2-Propyl-decahydro-quinolin-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis applications of directed 2-azonia-[3,3]-sigmatropic rearrangements. 4. A new method for stereoselective piperidine annulation. Directing the 2-azonia-[3,3]-sigmatropic rearrangement by irreversible hydrolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01313a051
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R)-3-Benzyloxymethyl-2-(3,3-dimethoxy-propyl)-cyclohexylamine 在 magnesium 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,4aS,5R,8aR)-2-Allyl-5-benzyloxymethyl-decahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis applications of directed 2-azonia-[3,3]-sigmatropic rearrangements. 4. A new method for stereoselective piperidine annulation. Directing the 2-azonia-[3,3]-sigmatropic rearrangement by irreversible hydrolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01313a051