1-Ethenyl-4-hex-5-ynylbenzene | 339570-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Ethenyl-4-hex-5-ynylbenzene
• 英文别名: 1-ethenyl-4-hex-5-ynylbenzene
• CAS: 339570-62-6
• 化学式: C₁₄H₁₆
• 分子量: 184.281
• InChiKey: GFOYGWVEROTFNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,6-tri-tert-butyl)phenylmonochlorophosphane 、 1-Ethenyl-4-hex-5-ynylbenzene 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2,4,6-tri-t-butylphenyl)[6-(4-vinylphenyl)hex-1-ynyl]phosphine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Sterically Protected 3,4-Bis[(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphinidene]-1,2-bis[4-(4-vinylphenyl)butyl]cyclobutene and Its Polymers

  摘要：

  两种具有立体保护的3,4-二膦烯环丁烯新化合物被制备，即1,2-二[4-(4-甲基苯基)丁基]-3,4-二[(2,4,6-三叔丁基苯基)膦烯]环丁烯和3,4-二[(2,4,6-三叔丁基苯基)膦烯]-1,2-二[4-(4-乙烯基苯基)丁基]环丁烯。后者与苯乙烯的共聚合进行了研究。用丁基锂和1,2-二溴乙烷处理[6-(4-乙烯基苯基)己-1-炔基](2,4,6-三叔丁基苯基)膦，得到后者的环丁烯聚合物。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.248
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Ethenyl-4-hex-5-ynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Sterically Protected 3,4-Bis[(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphinidene]-1,2-bis[4-(4-vinylphenyl)butyl]cyclobutene and Its Polymers

  摘要：

  两种具有立体保护的3,4-二膦烯环丁烯新化合物被制备，即1,2-二[4-(4-甲基苯基)丁基]-3,4-二[(2,4,6-三叔丁基苯基)膦烯]环丁烯和3,4-二[(2,4,6-三叔丁基苯基)膦烯]-1,2-二[4-(4-乙烯基苯基)丁基]环丁烯。后者与苯乙烯的共聚合进行了研究。用丁基锂和1,2-二溴乙烷处理[6-(4-乙烯基苯基)己-1-炔基](2,4,6-三叔丁基苯基)膦，得到后者的环丁烯聚合物。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.248