5'-O,6-Cyclo-5,5-dibromo-5,6-dihydrouridine | 114743-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 5'-O,6-Cyclo-5,5-dibromo-5,6-dihydrouridine
• 英文别名: (1R,10R,11S,12R)-6,6-dibromo-11,12-dihydroxy-8,13-dioxa-2,4-diazatricyclo[8.2.1.02,7]tridecane-3,5-dione
• CAS: 114743-19-0
• 化学式: C₉H₁₀Br₂N₂O₆
• 分子量: 401.996
• InChiKey: COFQEPATENZYAT-AEBNHCQXSA-N

物化性质

• 密度：
  2.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  108.33
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶核苷 生成 5'-O,6-Cyclo-5,5-dibromo-5,6-dihydrouridine
  参考文献：
  名称：

  SAKO, MAGOICHI;SAITO, TAKAO;KAMEYAMA, KEIJI;HIROTA, KOSAKU;MAKI, YOSHIFUM+, SYNTHESIS,(1987) N 9, 829-831

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile Synthesis of 5′-<i>O</i>,6-Cyclo-5,5-dihalogeno-5,6-dihydropyrimidine Nucleosides
  作者：Magoichi Sako、Takao Saito、Keiji Kameyama、Kosaku Hirota、Yoshifumi Maki

  DOI：10.1055/s-1987-28091

  日期：——

  Treatment of 2′,3′-O-isopropylidenepyrimidine nucleosides (1; uridine and cytidine) with excess N-halogenosuccinimides in an aprotic solvent at ambient temperature results in the exclusive formation of the corresponding 5′-O,6-cyclo-5, 5-dihalogeno-5,6-dihydro-2′,3′-O-isopropylidenepyrimidine nucleosides 2.

  在常温下，于非质子性溶剂中，使用过量的N-卤代琥珀酰亚胺处理2',3'-O-异丙叉吡啶核苷（1，即尿苷和胞苷），会导致独有地生成相应的5'-O,6-环-5,5-二卤-5,6-二氢-2',3'-O-异丙叉吡啶核苷2。