1-benzyl-5-(5-sulfanyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrrolidin-2-one | 99390-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-5-(5-sulfanyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 99390-72-4
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 275.331
• InChiKey: FDSQCSVSVKJSNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-(5-sulfanyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrrolidin-2-one 、 碘甲烷 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RIGO, B.;COUTURIER, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 287-288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-甲基 1-苄基-5-氧代吡咯烷-2-羧酸 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 138.0h， 生成 1-benzyl-5-(5-sulfanyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的研究。5-（5-氧代-2-吡咯烷基）-1,3,5-恶二唑-2-硫酮衍生物的合成

  摘要：

  从容易获得的焦谷氨酸酯1开始，合成了一些新的与吡咯烷酮环相连的1,3,4-恶二唑-2-硫酮衍生物，并通过其光谱数据进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220209

文献信息

• Studies on pyrrolidinones. Synthesis of 5-(5-oxo-2-pyrrolidinyl)-1,3,5-oxadiazole-2-thione derivatives
  作者：Benoî;t Rigo、Daniel Couturier

  DOI：10.1002/jhet.5570220209

  日期：1985.3

  Starting from readily available pyroglutamic esters 1, some new 1,3,4-oxadiazole-2-thione derivatives, bonded to a pyrrolidinone ring were synthesised and characterised by their spectral data.

  从容易获得的焦谷氨酸酯1开始，合成了一些新的与吡咯烷酮环相连的1,3,4-恶二唑-2-硫酮衍生物，并通过其光谱数据进行了表征。
• RIGO, B.;COUTURIER, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 287-288
  作者：RIGO, B.、COUTURIER, D.

  DOI：——

  日期：——