1,7-dibromooctane | 74299-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1,7-dibromooctane
• 英文别名: 1,7-Dibrom-octan
• CAS: 74299-52-8
• 化学式: C₈H₁₆Br₂
• 分子量: 272.023
• InChiKey: SLENBUXIYVBBQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-dibromooctane 在 尿素 、 sodium nitrite 、 间苯二酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,7-dinitro-octane
  参考文献：
  名称：

  Asinger,F. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 438 - 447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-辛烯 在 polystyrylmethylenehexadecyldiphenylphosphonium bromide 氢溴酸 作用下， 反应 48.0h， 以86%的产率得到1,7-dibromooctane
  参考文献：
  名称：

  Khurana, Jitender M.; Tetenyi, Peter; Kodomari, Mitsuo, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1129 - 1130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silver carboxylate promoted lactonization: a general method applicable to prepare medium and large-sized lactones without high dilution or slow addition
  作者：Le Liu、Shimin Xu、Hongwei Zhou

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.064

  日期：2013.9

  and simple operation, remains a challenging task for the organic community. We developed a ‘freshman-can-do’ protocol to medium- and large-sized lactones, not depending on high-dilution or slow addition techniques. Application of this method for the synthesis of natural lactones or potentially pharmaceutical compounds might be useful for organic chemists and pharmacists.

  对于有机内酯而言，有效且适用的宏观内酯化方法以及充足的起始原料和简单的操作方法仍然是一项艰巨的任务。我们为中型和大型内酯开发了“新鲜人可以做”的实验方案，而不依赖于高稀释或慢速添加技术。该方法用于天然内酯或潜在药物化合物的合成对于有机化学家和药剂师可能是有用的。
• Effects of adenine nucleosides and nucleotides on neuromuscular transmission to the prostatic stroma of the rat
  作者：Ashley Preston、Winnie A K Lau、Jocelyn N Pennefather、Sabatino Ventura

  DOI：10.1038/sj.bjp.0703652

  日期：2000.11

  The aim of this study was to investigate the effects of adenine nucleosides and nucleotides on contractility of the smooth muscle of rat prostate gland. Nerve terminals within rat isolated prostatic tissues were electrically field stimulated (60 V, 0.5 ms, 10 Hz, 20 pulses every 60 s). Adenosine 5′‐triphosphate (ATP), adenosine 5′‐diphosphate (ADP), adenosine 5′‐monophosphate (AMP) and adenosine had no effect on baseline smooth muscle tone but concentration‐dependently inhibited electrically‐evoked contractile responses. The relative order of potency was ATP ≅ AMP ≅ adenosine>ADP. The inhibition by ATP and adenosine of field stimulation‐induced contractions in the rat prostate was antagonized by 8‐phenyltheophylline (10 μM), but not by suramin (100 μM) and only slightly by reactive blue 2 (5 μM). The adenosine metabolizing enzyme adenosine deaminase (0.1 unit ml−1) inhibited the inhibitory effects of ATP and adenosine. The P2 purinoceptor agonist 2‐methylthio ATP (10 nM–0.1 mM), had no effect on field stimulation‐induced contractions of the rat prostate. ATP and adenosine did not modify the contractile responses of the rat prostate to exogenously added noradrenaline (10 μM). Inhibitory concentration‐response curves to a number of adenosine analogues with differing stabilities and selectivities for the different adenosine receptors yielded a relative rank order of agonist potency of: N6‐cyclopentyladenosine (CPA)>N6‐cyclohexyladenosine (CHA) ≅ (−)‐N6‐(2‐phenylisopropyl)‐adenosine (R‐PIA) ≅ 5′‐(N‐ethylcarboxamido)‐adenosine (NECA)>(+)‐N6‐(2‐phenylisopropyl)‐adenosine (S‐PIA)>2‐p‐[2‐carboxyethyl]phenethyl‐amino‐5′‐N‐ethylcarboxamido‐adenosine (CGS 21680). These results indicate that adenine nucleoside and nucleotide induced inhibition of electrically‐evoked contractions in the rat prostate occurs through activation of adenosine but not ATP receptors. The relative order of potency of adenosine analogues is consistent with activation of receptors of the A1‐adenosine receptor subtype. These receptors appear to be prejunctional. British Journal of Pharmacology (2000) 131, 1073–1080; doi:10.1038/sj.bjp.0703652

  本研究的目的是探讨腺嘌呤核苷和核苷酸对大鼠前列腺平滑肌收缩的影响。 在大鼠前列腺组织中，神经末梢被电场刺激（60 伏，0.5 毫秒，10 赫兹，每 60 秒 20 次脉冲）。ATP、ADP、AMP 和腺苷对基线平滑肌张力没有影响，但浓度依赖性地抑制了电刺激引起的收缩反应。效力的相对顺序为 ATP ≅ AMP ≅ 腺苷 > ADP。 ATP 和腺苷对大鼠前列腺电刺激引起的收缩的抑制作用被 8-苯基茶碱（10 μM）拮抗，但不被 suramin（100 μM）拮抗，仅轻度被 reactive blue 2（5 μM）拮抗。 腺苷代谢酶腺苷脱氨酶（0.1 单位/毫升）抑制了 ATP 和腺苷的抑制作用。P2 突触前受体激动剂 2-甲硫基 ATP（10 nM–0.1 mM）对大鼠前列腺电刺激引起的收缩无影响。 ATP 和腺苷不会改变大鼠前列腺对外源性添加的去甲肾上腺素（10 μM）的收缩反应。 针对稳定性不同的多种腺苷类似物的抑制浓度反应曲线，产生了激动剂效力的相对排序：N⁶-环戊基腺苷（CPA）> N⁶-环己基腺苷（CHA） ≅ (-)-N⁶-(2-苯基异丙基)腺苷（R-PIA） ≅ 5′-(N-乙基羧酰胺)腺苷（NECA）> (+)-N⁶-(2-苯基异丙基)腺苷（S-PIA）> 2-p-[2-羧乙基]苯乙基氨基-5′-N-乙基羧酰胺腺苷（CGS 21680）。 这些结果表明，腺嘌呤核苷和核苷酸引起的对大鼠前列腺电刺激收缩的抑制是通过激活腺苷受体而非 ATP 受体实现的。腺苷类似物效力的相对顺序与激活 A₁-腺苷受体亚型一致。这些受体似乎位于前突触。 British Journal of Pharmacology (2000) 131, 1073–1080; doi: 10.1038/sj.bjp.0703652
• Chuit et al., Helvetica Chimica Acta, 1927, vol. 10, p. 187
  作者：Chuit et al.

  DOI：——

  日期：——
• KHURANA, JITENDER M.;TETENYI, PETER;KODOMARI, MITSUO;REGEN, STEVEN L., INDIAN J. CHEM. B, 27B,(1988) N2, C. 1129-1130
  作者：KHURANA, JITENDER M.、TETENYI, PETER、KODOMARI, MITSUO、REGEN, STEVEN L.

  DOI：——

  日期：——