methyl 5-(6-cyano-1H-benzimidazol-1-yl)-3-((R)-1-(2-chloro-3-tert-butyldimethylsilyloxy-phenyl)-ethoxy)-2-thiophenecarboxylate | 959999-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: methyl 5-(6-cyano-1H-benzimidazol-1-yl)-3-((R)-1-(2-chloro-3-tert-butyldimethylsilyloxy-phenyl)-ethoxy)-2-thiophenecarboxylate
• 英文别名: methyl 3-[(1R)-1-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-chlorophenyl)ethoxy]-5-(6-cyano-1H-benzimidazol-1-yl)thiophene-2-carboxylate；methyl 3-[(1R)-1-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-chlorophenyl]ethoxy]-5-(6-cyanobenzimidazol-1-yl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 959999-57-6
• 化学式: C₂₈H₃₀ClN₃O₄SSi
• 分子量: 568.168
• InChiKey: MOTXKNTUEJUWGQ-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(6-cyano-1H-benzimidazol-1-yl)-3-((R)-1-(2-chloro-3-tert-butyldimethylsilyloxy-phenyl)-ethoxy)-2-thiophenecarboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到methyl 5-(6-cyano-1H-benzimidazol-1-yl)-3-((R)-1-(2-chloro-3-hydroxy-phenyl)-ethoxy)-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole Thiophene Compounds

  摘要：

  本发明提供苯并咪唑噻吩化合物及含有该化合物的药物组合物，以及制备该化合物的方法和它们作为药物代理的用途。

  公开号：

  US20080300247A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloro-3-tert-butyldimethylsilyloxy-phenyl)-ethanol 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 27.0 ℃ 、10.3 MPa 条件下， 生成 methyl 5-(6-cyano-1H-benzimidazol-1-yl)-3-((R)-1-(2-chloro-3-tert-butyldimethylsilyloxy-phenyl)-ethoxy)-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/143456

  摘要：

  公开号：