6-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-benzyl-6,7-dihydro-3-(morpholin-4-yl)-7-[(phenylthio)methyl]pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one | 1424155-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-benzyl-6,7-dihydro-3-(morpholin-4-yl)-7-[(phenylthio)methyl]pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
• CAS: 1424155-85-0
• 化学式: C₃₅H₃₇N₃O₄S
• 分子量: 595.762
• InChiKey: QYYLRBZURIAOKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  64.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-benzyl-6,7-dihydro-3-(morpholin-4-yl)-7-[(phenylthio)methyl]pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-(benzenesulfinylmethyl)-2-benzyl-6-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-3-morpholin-4-yl-7H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nuevamine Aza-Analogues by a Sequence: I-MCR–Aza-Diels–Alder–Pictet–Spengler

  摘要：

  A series of nuevamine aza-analogues were prepared in moderate to good yields in two reaction steps. The synthetic strategy involves an isonitrile-based multicomponent reaction, including an aza-Diels-Alder cycloaddition and Pictet-Spengler reaction as postcondensation.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317622
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 2-(苯硫基)乙醛 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 、 2-异氰基-1-吗啉-4-基-3-苯基丙烷-1-酮 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.34h， 以68%的产率得到6-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2-benzyl-6,7-dihydro-3-(morpholin-4-yl)-7-[(phenylthio)methyl]pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nuevamine Aza-Analogues by a Sequence: I-MCR–Aza-Diels–Alder–Pictet–Spengler

  摘要：

  A series of nuevamine aza-analogues were prepared in moderate to good yields in two reaction steps. The synthetic strategy involves an isonitrile-based multicomponent reaction, including an aza-Diels-Alder cycloaddition and Pictet-Spengler reaction as postcondensation.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317622