2,2-dimethyl-5-naphthalen-1ylmethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione | 876405-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-naphthalen-1ylmethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 2,2-dimethyl-5-(1-naphthylmethyl)-1,3-dioxane-4,6-dione；2,2-Dimethyl-5-(naphthalen-1-ylmethyl)-1,3-dioxane-4,6-dione；2,2-dimethyl-5-(naphthalen-1-ylmethyl)-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 876405-73-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: CFJYGDWKLJXAPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-naphthalen-1ylmethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1,2,3,4-tetrahydrobenzo[f]quinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于合成无保护环状 β-氨基酸的无痕亲电胺化

  摘要：

  亲电胺化涉及氮原子的 umpolung，提供了另一种独特的合成策略。最近出现的各种设计的 O 取代羟胺显着推进了这一研究领域。一个被低估的问题是转化的原子经济性：氧原子上必要的活化基团留在了共同产生的废物中。在此，我们描述了取代的异恶唑烷-5-酮的 Rh 催化亲电胺化，用于合成未受保护的环状 β-氨基酸，其特征是苯并稠合或螺环支架。使用环状羟胺可以保留产品中的氮和氧官能团。无痕氧化还原中性过程以克规模进行，催化剂负载量低至 0.1 mol%。与文献中的相关亲电胺化相比，一系列机械实验表明了一种独特的途径，包括螺环化，然后是骨架重排。本文提供的见解阐明了活性物质（由活化的羟胺生成的 Rh-nitrenoid）的细微反应，并扩展了亲电芳香取代的知识。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b05476
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-(naphthalen-1-ylmethylene)-1,3-dioxane-4,6-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-5-naphthalen-1ylmethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of α-Substituted tert-Butyl Acrylates from Meldrum’s Acid and Aldehydes

  摘要：

  已建立了一种从商业可得的醛和Meldrum酸快速合成α-取代叔丁基丙烯酸酯的方法。该方法通过叠缩-还原序列实现，先得到5-单取代的Meldrum酸衍生物，然后在加热条件下与叔丁醇发生曼尼希型反应，触发快速环转化反应，从而形成二氧环己酮环。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083351

文献信息

• C5‐Disubstituted Meldrum’s Acid Derivatives as Platform for the Organocatalytic Synthesis of C3‐Alkylated Dihydrocoumarins
  作者：Thomas Martzel、Julien Annibaletto、Vincent Levacher、jean-François Brière、Sylvain Oudeyer

  DOI：10.1002/adsc.201801453

  日期：——

  C5‐disubstituted Meldrum's acid precursors were shown to be a useful platform for the synthesis of an array of 3‐alkylated dihydrocoumarins with up to 93:7 er, thanks to an enantioselective domino cyclization‐decarboxylative‐protonation reaction triggered by an unprecedented benzhydryl‐derived cupreine organocatalyst. This cyclization sequence was extended to an emerging organocatalytic decarboxylative‐chlorination

  C5二取代的Meldrum的酸前体被证明是合成高达93：7 er的3-烷基化二氢香豆素阵列的有用平台 ，这归功于对映选择性的多米诺环化-脱羧-质子化反应，这是由前所未有的二苯甲基衍生的。铜的有机催化剂。在三氯喹啉酮存在下，并通过双功能金鸡纳衍生的Brønsted碱，该环化序列扩展到了新兴的有机催化脱羧氯化反应，该反应导致二氢香豆素的形成（高达79:21  er）和叔氯化立体中心。
• Multi-catalysis cascade reactions based on the methoxycarbonylketene platform: diversity-oriented synthesis of functionalized non-symmetrical malonates for agrochemicals and pharmaceuticals
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、Chintalapudi Venkaiah、Y. Vijayendar Reddy、Mamillapalli Kishor

  DOI：10.1039/b901652j

  日期：——

  In this paper we describe new multi-catalysis cascade (MCC) reactions for the one-pot synthesis of highly functionalized non-symmetrical malonates. These metal-free reactions are either five-step (olefination/hydrogenation/alkylation/ketenization/esterification) or six-step (olefination/hydrogenation/alkylation/ketenization/esterification/alkylation), and employ aldehydes/ketones, Meldrum's acid, 1,4-dihydropyridine/o-phenylenediamine, diazomethane, alcohols and active ethylene/acetylenes, and involve iminium-, self-, self-, self- and base-catalysis, respectively. Many of the products have direct application in agricultural and pharmaceutical chemistry.

  在本文中，我们描述了一种新的多重催化级联反应（MCC），用于一锅合成高度功能化的非对称马来酸酯。这些无金属催化反应分为五步（烯化/加氢/烷基化/酮化/酯化）或六步（烯化/加氢/烷基化/酮化/酯化/烷基化），涉及醛/酮、梅尔德伦酸、1,4-二氢吡啶/邻苯二胺、重氮甲烷、醇以及活性乙烯/炔烃，分别涉及亚胺、各自、自我、自我和碱催化。许多产品在农业和制药化学中具有直接应用。
• A novel and green protocol for two-carbon homologation: a direct amino acid/K2CO3-catalyzed four-component reaction of aldehydes, active methylenes, Hantzsch esters and alkyl halides
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、M. Kishor、K. Ramakumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.128

  日期：2006.1

  A novel and green approach for the two-carbon homologation of aldehydes using amino acid catalysis has been developed and further extended to the generation of pharmaceutically active cyano-esters via four-component reactions in one-pot. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.