(6R,7R)-3-methyl-8-oxo-7-(2-phenylacetamido)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbonyl fluoride | 941598-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-3-methyl-8-oxo-7-(2-phenylacetamido)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbonyl fluoride
• CAS: 941598-52-3
• 化学式: C₁₆H₁₅FN₂O₃S
• 分子量: 334.371
• InChiKey: COUICAHKLXGUNE-MLGOLLRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-3-methyl-8-oxo-7-(2-phenylacetamido)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbonyl fluoride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.02h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new esters and amides of cephalosporin G

  摘要：

  开发了在羧基位置修饰的头孢噁肟G的合成方法。合成了二硝基甘油、乙酸氧基甲基和头孢噁肟G及其酰胺的胆碱酯，以及头孢噁肟G与谷氨酸和精氨酸的酰胺。

  DOI：

  10.1007/s10600-007-0043-z
• 作为产物：
  描述：

  7-苯乙酰胺基-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 在 三氟化硫吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到(6R,7R)-3-methyl-8-oxo-7-(2-phenylacetamido)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new esters and amides of cephalosporin G

  摘要：

  开发了在羧基位置修饰的头孢噁肟G的合成方法。合成了二硝基甘油、乙酸氧基甲基和头孢噁肟G及其酰胺的胆碱酯，以及头孢噁肟G与谷氨酸和精氨酸的酰胺。

  DOI：

  10.1007/s10600-007-0043-z