4-dimethylaminomethylene-7-iodo-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepine-2,5-dione | 884196-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 4-dimethylaminomethylene-7-iodo-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepine-2,5-dione
• 英文别名: 4-(dimethylaminomethylidene)-7-iodo-1H-1-benzazepine-2,5-dione
• CAS: 884196-31-0
• 化学式: C₁₃H₁₃IN₂O₂
• 分子量: 356.163
• InChiKey: MPFDMTRXDJBJJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  493.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.728±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dimethylaminomethylene-7-iodo-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepine-2,5-dione 在 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 difluoro{(4Z)-4-{[2-methoxy(phenylamino-κN)]methylidene}-7-iodo-3,4-dihydro-1H-1-benzazepine-2,5-dionato-κO5}boron
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure of Fluorescent Chelate Boron Complexes of 4-Anilinomethylidene-1-benzazepine-2,5-dione Ligands

  摘要：

  作为paullone激酶抑制剂家族的类似物，4-苯胺亚甲基-1-苯并氮杂卓-2,5-二酮的硼配位复合物是通过配体与三氟化硼乙醷或三苯基硼反应制备的。通过两个代表性衍生物的X射线结构分析确定了新型杂环体系的结构。这些化合物在二甲基亚砜溶液中的稳定性取决于芳环取代基的电子特性。这些分子的荧光特性适合于通过共聚焦激光显微镜成像细胞内化合物的分布。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260165
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 7-iodo-3,4-dihydro-1H-1-benzazepine-2,5-dione 反应 13.0h， 以67%的产率得到4-dimethylaminomethylene-7-iodo-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure of Fluorescent Chelate Boron Complexes of 4-Anilinomethylidene-1-benzazepine-2,5-dione Ligands

  摘要：

  作为paullone激酶抑制剂家族的类似物，4-苯胺亚甲基-1-苯并氮杂卓-2,5-二酮的硼配位复合物是通过配体与三氟化硼乙醷或三苯基硼反应制备的。通过两个代表性衍生物的X射线结构分析确定了新型杂环体系的结构。这些化合物在二甲基亚砜溶液中的稳定性取决于芳环取代基的电子特性。这些分子的荧光特性适合于通过共聚焦激光显微镜成像细胞内化合物的分布。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260165

文献信息

• Lactam compounds useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20060100194A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• LACTAM COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20120178739A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] LACTAM COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE LACTAME UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2006041773A3

  公开（公告）日：2006-05-18