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4-(4-isopropylphenyl)-6-phenylpyrimidin-2(1H)-one | 1158283-13-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-isopropylphenyl)-6-phenylpyrimidin-2(1H)-one
英文别名
4-(p-Isopropyl-phenyl)-6-phenyl-pyrimidin-2(1h)-one;4-phenyl-6-(4-propan-2-ylphenyl)-1H-pyrimidin-2-one
4-(4-isopropylphenyl)-6-phenylpyrimidin-2(1H)-one化学式
CAS
1158283-13-6
化学式
C19H18N2O
mdl
——
分子量
290.365
InChiKey
KMZKLLWDBQDPNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    287-288 °C
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酮尿素4-异丙基苯甲醛 在 phosphomolybdic acid 、 三甲基氯硅烷 作用下, 反应 0.25h, 以93%的产率得到4-(4-isopropylphenyl)-6-phenylpyrimidin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    H 3 PMo 12 O 40在无溶剂条件下催化4,6-二芳基嘧啶-2(1 H)-ones的三组分一锅法合成
    摘要:
    在三甲基甲硅烷基氯和催化量的H 3 PMo 12 O 40的存在下,由苯乙酮衍生物,醛和脲的三组分一锅缩合反应合成了4,6-二芳基嘧啶-2(1 H)-one衍生物。无溶剂条件。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2009.11.003
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文献信息

  • Mollashahi, Ebrahim; Biabangard, Asiyeh, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2015, vol. 37, # 4, p. 732 - 738
    作者:Mollashahi, Ebrahim、Biabangard, Asiyeh
    DOI:——
    日期:——
  • H<sub>6</sub>P<sub>2</sub>W<sub>18</sub>O<sub>62</sub>-18H<sub>2</sub>O, a Green and Reusable Catalyst for the Three-Component, One-Pot Synthesis of 4,6-Diarylpyrimidin-2(1<i>H</i>)-ones Under Solvent-Free Conditions
    作者:Majid M. Heravi、Fatemeh Derikvand、Leila Ranjbar、Fatemeh F. Bamoharram
    DOI:10.1080/00397910903062272
    日期:2010.4.12
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