tert-butyl (2S,4S)-5-hydroxy-4-(cyanomethyl)-2-(N-(9-(9-phenylfluorenyl))amino)pentanoate | 119595-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: tert-butyl (2S,4S)-5-hydroxy-4-(cyanomethyl)-2-(N-(9-(9-phenylfluorenyl))amino)pentanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S,4S)-5-hydroxy-4-(cyanomethyl)-2-{N-[9-(9-phenylfluorenyl)]amino}pentanoate；tert-butyl (2S,4S)-4-(cyanomethyl)-5-hydroxy-2-[(9-phenylfluoren-9-yl)amino]pentanoate
• CAS: 119595-83-4
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₃
• 分子量: 468.596
• InChiKey: PMYHJCLLJXKDGB-ZBLYBZFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4S)-5-hydroxy-4-(cyanomethyl)-2-(N-(9-(9-phenylfluorenyl))amino)pentanoate 在 四溴化碳 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (4S)-4-(氰基甲基)-L-脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-substituted prolines as conformationally constrained amino acid analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a022
• 作为产物：
  描述：

  L-α-tert-butyl γ-methyl N-(9-(9-phenylfluorenyl))glutamate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl (2S,4S)-5-hydroxy-4-(cyanomethyl)-2-(N-(9-(9-phenylfluorenyl))amino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-substituted prolines as conformationally constrained amino acid analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a022

文献信息

• KOSKINEN, ARI M. P.;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1859-1866
  作者：KOSKINEN, ARI M. P.、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——