3-chloro-5-methoxy-4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2(5H)-furanone | 1518996-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-chloro-5-methoxy-4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2(5H)-furanone
• 英文别名: 4-chloro-2-methoxy-3-(4-methylphenyl)sulfanyl-2H-furan-5-one
• CAS: 1518996-78-5
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₃S
• 分子量: 270.737
• InChiKey: OKAIJIHLZPYMKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C
• 沸点：
  409.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-methoxy-4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2(5H)-furanone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以71%的产率得到1-amino-3-chloro-5-hydroxy-4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-氯-5-甲氧基-4-[(4-甲基苯基)硫烷基]-2(5H)-呋喃酮与N,N-亲双核试剂反应产物的合成与结构

  摘要：

  研究了 3-氯-5-甲氧基-4-[(4-甲基苯基) 硫烷基]-2(5H)-呋喃酮与不同含氮双亲核试剂的反应。与一水合肼反应生成 1,5-二氢-2H-吡咯-2-one 和哒嗪-3(2H)-one 衍生物，而与苯肼反应仅生成 1-苯基氨基-1,5-二氢-2H-吡咯-2-one。与乙二胺的反应导致了 1,2-双[2-氧代-1,5-二氢-2H-吡咯-1-基]乙烷的分离：对映体 dl-对和中间型的两个多晶型修饰，其特征在于 X 射线晶体学。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0064-7
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dichloro-5-methoxy-2-(5H)furanone 、 4-甲苯硫酚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到3-chloro-5-methoxy-4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  3-氯-5-甲氧基-4-[(4-甲基苯基)硫烷基]-2(5H)-呋喃酮与N,N-亲双核试剂反应产物的合成与结构

  摘要：

  研究了 3-氯-5-甲氧基-4-[(4-甲基苯基) 硫烷基]-2(5H)-呋喃酮与不同含氮双亲核试剂的反应。与一水合肼反应生成 1,5-二氢-2H-吡咯-2-one 和哒嗪-3(2H)-one 衍生物，而与苯肼反应仅生成 1-苯基氨基-1,5-二氢-2H-吡咯-2-one。与乙二胺的反应导致了 1,2-双[2-氧代-1,5-二氢-2H-吡咯-1-基]乙烷的分离：对映体 dl-对和中间型的两个多晶型修饰，其特征在于 X 射线晶体学。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0064-7