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2-Phthalimidomethyl-6-methyl-4-(phenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester | 67429-23-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phthalimidomethyl-6-methyl-4-(phenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
英文别名
diethyl 2-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-6-methyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
2-Phthalimidomethyl-6-methyl-4-(phenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester化学式
CAS
67429-23-6
化学式
C27H26N2O6
mdl
——
分子量
474.513
InChiKey
ADWALBNKVAMWOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Phthalimidomethyl-6-methyl-4-(phenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-Aminomethyl-6-methyl-4-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    2-Alkyleneaminodihydropyridines compounds, their production and their
    摘要:
    该发明涉及提供2-烷基氨基二氢吡啶及其盐,可作为冠状动脉扩张剂和降压剂等用途。该发明还包括含有所述2-烷基氨基二氢吡啶的制药组合物和涉及使用所述化合物或组合物的治疗方法。
    公开号:
    US04177278A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛4-邻苯二甲酰亚氨基乙酰乙酸乙酯3-氨基巴豆酸乙酯 在 alcohol 、 乙醚 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 40.0h, 以Light yellow crystals of melting point 169°-170° C. are obtained in 75% yield的产率得到2-Phthalimidomethyl-6-methyl-4-(phenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    1,4-Dihydropyridine derivatives substituted in the 2 position, and their
    摘要:
    本发明提供了式中的1,4-二氢吡啶衍生物##STR1## 其中,R代表氢、烷基、烯基、烷氧基烷基、芳基或芳基烷基,所述烷基和芳基基团可选择性地被取代;A代表直链或支链烷基;R^1代表(a)可选择性取代的烷基硫基或(b)公式O-CO-烷基、O-CO-芳基或O-CO-芳基烷基的基团,所述烷基和芳基基团可选择性地被取代,或(c)在苯环中选择性地被取代的邻苯二甲酰亚胺基团;Y和Z相同或不同,每个代表公式COOR^2或COR^2的基团,其中R^2代表烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基或芳基烷基,所述烷基和芳基基团可选择性地被取代,或Y和Z相同或不同,每个代表氰基或公式S(O)n-R^3的基团,其中R^3代表烷基、烯基、烷氧基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、芳基或芳基烷基,所述烷基和芳基基团可选择性地被取代,n代表0、1或2,R^4代表氢或烷基,所述烷基基团可选择性地被取代或被氧中断,或代表上述所述的A-R^1基团,其中A和R^1具有上述所述的含义,X代表芳基基团,可选择性地包含一个到三个相同或不同的取代基,所述取代基从苯基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基、乙酰氧基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、羟基、硝基、氰基、偶氮基、氨基、烷基氨基、酰基氨基、羧基酰胺、磺酰胺和S(O)n-烷基(n = 0至2)中选择,或代表可选择性取代的芘基、吡啶基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基或吡咯基基团,所述基团可被烷基、烷基氨基、硝基或卤素取代,或代表可选择性取代的芳基烷基、环烷基、环烯基或苯乙基基团,以及其酸加成盐。本发明还包括制备本发明的1,4-二氢吡啶衍生物的方法、含有所述衍生物的组合物以及其使用方法。
    公开号:
    US04188395A1
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文献信息

  • US4177278A
    申请人:——
    公开号:US4177278A
    公开(公告)日:1979-12-04
  • US4188395A
    申请人:——
    公开号:US4188395A
    公开(公告)日:1980-02-12
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