benzo[c][1,2,5]thiadiazole-4,7-bis(carbothioamide) | 20138-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: benzo[c][1,2,5]thiadiazole-4,7-bis(carbothioamide)
• 英文别名: 2,1,3-Benzothiadiazole-4,7-dicarbothioamide
• CAS: 20138-82-3
• 化学式: C₈H₆N₄S₃
• 分子量: 254.36
• InChiKey: AQPYAUKUKUEOIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.666±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[c][1,2,5]thiadiazole-4,7-bis(carbothioamide) 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6,9-bis(4-(hexyloxy)-5-phenylthiazol-2-yl)pyrazino[2,3-b]quinoxaline-2,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pushing to the low limits: tetraazaanthracenes with very low-lying LUMO levels and near-infrared absorption

  摘要：

  在这里，我们解释将苯并噻二唑转化为高度电子亏损的四氮杂蒽所带来的广泛变化。

  DOI：

  10.1039/c7cc05224c
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 二硫代磷酸二乙酯 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzo[c][1,2,5]thiadiazole-4,7-bis(carbothioamide)
  参考文献：
  名称：

  通过引入4-烷氧基噻唑作为供体单元，使D–A型功能染料具有惊人的特性

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了新型供体-受体分子的合成。这些新染料包括苯并[ c ] [1,2,5]噻二唑和带有一个或两个4-烷氧基噻唑作为供体部分的侧基，它们在没有Pd催化的交叉偶联反应的情况下被引入。光学和电化学性质通过吸收，发射光谱和循环伏安法测量进行了研究。我们通过实验发现从HOMO到LUMO的令人惊讶的小带隙分别为2.4 eV和2 eV，这也使用DFT计算进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.04.046