N-(2-pyridylmethylidene)-2-trifluoromethylaniline | 386713-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-pyridylmethylidene)-2-trifluoromethylaniline
• 英文别名: 2-[(2-trifluoromethylphenylimino)methyl]pyridine；N-(2-pyridylmethylene)-2-trifluoromethylaniline；pyridinecarboxaldimine-2-C6H4CF3；1-pyridin-2-yl-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanimine
• CAS: 386713-04-8
• 化学式: C₁₃H₉F₃N₂
• 分子量: 250.223
• InChiKey: DZOURPNUQOULBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-pyridylmethylidene)-2-trifluoromethylaniline 在 aluminum tri-bromide 、 4 A molecular sieve 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-(2-pyridylcyanomethyl)-2-trifluoromethylaniline α-aminonitrile
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1025682726008
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 邻氨基三氟甲苯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以91.9%的产率得到N-(2-pyridylmethylidene)-2-trifluoromethylaniline
  参考文献：
  名称：

  配体核中带有吸电子基团的2-亚氨基吡啶镍（II）配合物：合成，表征，乙烯低聚和聚合行为

  摘要：

  合成了一系列新颖的2-[（（芳基）烷基]吡啶]衍生物，其芳基环中含有吸电子基团（F，Cl，Br，CF 3，NO 2，CN），其特征在于1 H，13 13 C和19 F NMR光谱。相应的镍（II）配合物（24种配合物）已经以高收率制备。Ni络合物的性质已通过元素分析，顺磁性1 H NMR和X射线衍射研究确定。已发现那些被MAO活化的络合物在乙烯的低聚和聚合反应中具有很高的活性（高达9600 kg（Ni摩尔）-1  h -1  bar -1），可提供高度支化的低分子量PE或乙烯低聚物，主要是丁烯和己烯。已经系统地分析了乙烯低聚物的含量和比例以及聚合物特性（分子量，支化度）对芳基（亚氨基）和吡啶环中取代基的性质的依赖性。负载在二氧化硅-氧化铝上的（E）-N-（1-（吡啶-2-基）亚乙基）-2-（三氟甲基）苯胺Ni络合物提供的聚乙烯具有更高的分子量，更宽的分子量分布和更低的支化度均相催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.08.031

文献信息

• Unsymmetrical <i>N</i>-Aryl-1-(pyridin-2-yl)methanimine Ligands in Organonickel(II) Complexes: More Than a Blend of 2,2′-Bipyridine and <i>N</i>,<i>N</i>-Diaryl-α-diimines?
  作者：Christian Biewer、Claudia Hamacher、Andre Kaiser、Nicolas Vogt、Aaron Sandleben、Mason T. Chin、Siqi Yu、David A. Vicic、Axel Klein

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01874

  日期：2016.12.19

  π*-based lowest unoccupied molecular orbitals (LUMOs). In line with the unsymmetric character of the NPy^Nmethanimine ligand, electrochemistry and MLCT transitions seem to not correspond to the same type of π* LUMO, making these PyMA ligands more interesting than the symmetric heteroaromatic polypyridine ligands such as 2,2′-bipyridine (bpy; NPy^NPy) and N,N-diaryl-substituted aliphatic α-diimines (Nme

  新的有机镍配合物[（R-PyMA）Ni（Mes）X] [R-PyMA = N-芳基-1-（吡啶-2-基）甲胺; 芳基=苯基，2,6-Me 2-，3,5-Me 2-，2,4,6-Me 3-，2,6- i Pr 2-，3,5-（OMe）2-，2 -NO 2 -4-Me-，4-NO 2-，2-CF 3-和2-CF 3 -6-F-苯基；Mes = 2,4,6-三甲基苯基; X = F，Cl，Br或I]取决于PyMA配体和X，以大约1/1的顺式和反式异构体混合物或纯顺式异构体形式获得。[（R-PyMA）Ni（Mes）X]配合物X = Br或Cl由前体反式-[（PPh 3）直接合成2个Ni（Mes）X]，而X = F或I的[（PyMA）Ni（Mes）X]衍生物是通过X交换反应从[（PyMA）Ni（Mes）Br]中获得的。尽管密度泛函理论（DFT）计算显示出偏爱于空间偏好的顺式异构体，但在许多情况下都可
• Tracing the Iron Nitrosyl Complex [Fe(2,2′‐bipyridine)(CN) ₃ (NO)] ^–
  作者：Ana Foi、Florencia Di Salvo、Fabio Doctorovich、Tapashi G. Roy、Kathrin Stirnat、Christian Biewer、Axel Klein

  DOI：10.1002/ejic.201403145

  日期：2015.2

  previously reported complex [Ph4P][Fe(bpy)(CN)3(NO)] (bpy = 2,2′-bipyridine) was synthesised and characterised in detail using UV/Vis absorption and IR spectroscopy, cyclic voltammetry, and single-crystal XRD. Detailed spectroelectrochemical (UV/Vis, IR and EPR) insight adds perfectly to the previous electrochemical characterisation of this complex. The description of this Fe(NO)}7 complex as a low-spin

  先前报道的复合物 [Ph4P][Fe(bpy)(CN)3(NO)]（bpy = 2,2'-联吡啶）被合成并使用紫外/可见吸收和红外光谱、循环伏安法和单-晶体XRD。详细的光谱电化学（UV/Vis、IR 和 EPR）洞察完美地补充了之前对该复合物的电化学表征。DFT 计算支持基于光谱结果将此 Fe(NO)}7 配合物描述为低自旋 FeII-NO·系统。可逆氧化导致相应的 Fe(NO)}6 (FeII-NO+) 复合物，而还原为正式的 Fe(NO)}8 物种 [推测 (FeII-NO-)] 则不可逆地发生。当试图合成包含其他 α-二亚胺配体的进一步衍生物时，仅获得了 1,10-菲咯啉 (phen) 衍生物的一些结果。对于其他配体，获得的材料反应性太强。还讨论了这种行为的原因。
• ——
  作者：I. Iovel

  DOI：10.1023/a:1023910709552

  日期：——
• Synthesis, characterization, and cytotoxicities of palladium(II) and platinum(II) complexes containing fluorinated pyridinecarboxaldimines
  作者：Stephen J. Scales、Haiwen Zhang、Paul A. Chapman、Ciara P. McRory、Eric J. Derrah、Christopher M. Vogels、Mazen T. Saleh、Andreas Decken、Stephen A. Westcott

  DOI：10.1016/j.poly.2004.06.013

  日期：2004.8

  Condensation of 2-pyridinecarboxaldehyde with several primary amines containing fluorine groups gave the corresponding pyridinecarboxaldimines (N-N'). Addition of these ligands to [MCl2(coe)](2) (M = Pd, Pt; coe = cis-cyclooctene) gave complexes of the type cis-MCl2(N-N') [Pd (3) Pt (4)] in moderate to high yields. All palladium and platinum complexes were examined for their potential cytotoxicities against OV2008 (human ovarian carcinoma) and the analogous cisplatin-resistant C13. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.