dimethyl-3-(2'-methyl-3'-cyanophenyl)-propylphenylsilane | 149553-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl-3-(2'-methyl-3'-cyanophenyl)-propylphenylsilane
• 英文别名: 3-[3-[dimethyl(phenyl)silyl]propyl]-2-methylbenzonitrile
• CAS: 149553-94-6
• 化学式: C₁₉H₂₃NSi
• 分子量: 293.484
• InChiKey: YPUXSJSXDWNRQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-3-(2'-methyl-3'-cyanophenyl)-propylphenylsilane 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 dimethyl-3-(2'-methyl-3'-formylphenyl)-propylphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  3-Isoxazolylphenyl compounds, their preparation and their use

  摘要：

  3-异噁唑基苯化合物Ia和Ib，其中R是卤素；烷基；卤代烷基；烷氧基；卤代烷氧基；烯基；卤代烯基；未取代或取代苯乙烯基；炔基；环烷基；芳基；杂芳基；CO.sub.2 R.sup.6或CONR.sup.7R.sup.8，R.sup.6是氢、烷基、环烷基或苄基；R.sup.7和R.sup.8分别是氢、烷基、环烷基或苄基，或者与它们结合的氮原子一起形成杂环基；n为0、1或2；R.sup.1是卤素或烷基；R.sup.2是氢；烷基；烯基；炔基或氰基；R.sup.3和R.sup.4彼此独立地是未取代或取代的烷基、烯基、环烷基、苯基、萘基、吡啶基或嘧啶基；或者R.sup.3和R.sup.4一起形成未取代或取代的烷基烯基；R.sup.5是氢；未取代或取代的烷基或R.sup.3所述的基之一；X是CH.sub.2、O、S或NR.sup.9，R.sup.9是氢、烷基、环烷基、烯基、炔基或未取代或取代的苄基，其制备方法，含有它们的试剂以及其用途。

  公开号：

  US05256666A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-2-methyl-3-prop-2-enylbenzene 、 二甲基苯基硅烷 在 Platinate(2-a)a, hexachloro-a, hydrogen, hydrate (1:2:1)a, (OC-a6-a11)a- silica gel toluene 作用下， 以 环己烷 、 异丙醇 为溶剂， 25.0~105.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以12.2 g of dimethyl-3-(2'-methyl-3'-cyanophenyl)-propylphenylsilane are obtained的产率得到dimethyl-3-(2'-methyl-3'-cyanophenyl)-propylphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  3-Isoxazolylphenyl compounds, their preparation and their use

  摘要：

  Ia和Ib的3-异噁唑基苯基化合物，其中R是卤素；烷基；卤代烷基；烷氧基；卤代烷氧基；烯基；卤代烯基；未取代或取代的苯乙烯基；炔基；环烷基；芳基；杂芳基；CO2R6或CONR7R8，其中R6是氢、烷基、环烷基或苄基；R7和R8分别是氢、烷基、环烷基或苄基，或与它们结合的氮原子一起形成杂环基；n为0、1或2；R1是卤素或烷基；R2是氢、烷基、烯基、炔基或氰基；R3和R4各自独立地是未取代或取代的烷基、烯基、环烷基、苯基、萘基、吡啶基或嘧啶基；或R3和R4一起形成未取代或取代的烷基；R5是氢、未取代或取代的烷基或上述R3基团之一；X是CH2、O、S或NR9，R9是氢、烷基、环烷基、烯基、炔基或未取代或取代的苄基。其制备方法、含有它们的制剂以及它们的用途。

  公开号：

  US05256666A1