(E)-6-benzyl-N-tert-butyl-4-ethylidene-1-methyl-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxamide | 1477486-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-6-benzyl-N-tert-butyl-4-ethylidene-1-methyl-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxamide
• 英文别名: (4E)-6-benzyl-N-tert-butyl-4-ethylidene-1-methyl-5-oxo-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxamide
• CAS: 1477486-33-1
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₂
• 分子量: 365.475
• InChiKey: ZXENNSMOJAOLHK-OMCISZLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-[2-(tert-butylamino)-1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoethyl]but-2-ynamide 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到(E)-6-benzyl-N-tert-butyl-4-ethylidene-1-methyl-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Post Ugi Gold(I)- and Platinum(II)-Catalyzed Alkyne Activation: Synthesis of Diversely Substituted Fused Azepinones and Pyridinones

  摘要：

  A post-Ugi late-transition-metal-catalyzed intramolecular hydroarylation approach opens a new gateway for the synthesis of diversely substituted pyrrolopyridinones, pyrroloazepinones thiophenoazepinones, azepinoindoles, and azepinobenzothiophenes applying mild reaction conditions. A detailed investigation of the scope of this strategy is discussed.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339474