4-氰基烟酸 | 827616-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氰基烟酸
• 中文别名: 4-氰基-3-吡啶羧酸
• 英文名称: 4-cyanoisonicotinic acid
• 英文别名: 4-Cyanonicotinic acid；4-cyanopyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 827616-51-3
• 化学式: C₇H₄N₂O₂
• mdl: MFCD18256027
• 分子量: 148.121
• InChiKey: JAKDLDWUKSYREG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基烟酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Cyanopyridine-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  抗锥虫氯硝基苯甲酰胺类药物

  摘要：

  非洲人类锥虫病 (HAT) 是一种被忽视的热带疾病，由布氏冈比亚锥虫( Tbg ) 或罗得西亚布氏锥虫( Tbr ) 引起，仍然是一个重大的公共卫生问题，超过 5500 万人面临感染风险。目前HAT的治疗面临着疗效差、耐药性和毒性的挑战。本研究介绍了针对锥虫物种的氯硝基苯甲酰胺 (CNB) 的合成和评估，鉴定了先前报道的化合物52作为一种有效的、选择性的口服生物可利用的抗锥虫药物。 52在体内具有良好的耐受性，并表现出良好的口服药代动力学，在 24 小时内维持超过细胞 EC 50 的血浆浓度，并且在单次口服给药（50 mg/kg）后在啮齿类动物中达到超过 7 μM 的峰值脑浓度。 52治疗显着延长了感染刚果锥虫和罗得西亚锥虫的小鼠的寿命。这些结果表明， 52是一种强效抗锥虫先导药物，具有开发治疗人类和动物非洲锥虫病的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01680
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-氰基烟酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ortho-substituted cyanopyridines through lithio intermediate trapping

  摘要：

  Ortholithiation of 4-cyanopyridine using 2,2,6,6-tetramethylpiperidide (LiTMP) and trapping the lithio intermediate with electrophiles represents an efficient and straightforward access to ortho-substituted-4-cyanopyridines. The cyano group can be used as an ortho-directing group and allows the preparation of 3-halogeno-4-cyanopyridines. Reactivity of 2- and 3-cyanopyridines is also investigated and seems to give similar results. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.021

文献信息

• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors and Methods of Using Same
  申请人：Cywin Lawrence Charles

  公开号：US20060276515A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  揭示了对可溶性环氧化物酶（sEH）具有活性的化合物，以及其组合物和使用和制备这些化合物的方法。
• Spirodiamine derivatives as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10035804B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R5, A1, A2, m, n and p are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R5、A1、A2、m、n 和 p 如本文所述，提供了包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1885697A2

  公开（公告）日：2008-02-13
• SPIRODIAMINE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3204383B1

  公开（公告）日：2020-11-18