Benzo(b)thiophene-3-carboxylic acid, 4,5,6,7-tetrahydro-6-methyl-2-(((phenylamino)thioxomethyl)amino)-, ethyl ester | 132605-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzo(b)thiophene-3-carboxylic acid, 4,5,6,7-tetrahydro-6-methyl-2-(((phenylamino)thioxomethyl)amino)-, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-methyl-2-(phenylcarbamothioylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 132605-16-4
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂S₂
• 分子量: 374.528
• InChiKey: NSZHXXMZDOZFMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzo(b)thiophene-3-carboxylic acid, 4,5,6,7-tetrahydro-6-methyl-2-(((phenylamino)thioxomethyl)amino)-, ethyl ester 在 吡啶 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-hydrazinyl-7-methyl-3-phenyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  C-8-叔丁基取代的4-芳基-6,7,8,9-四氢苯并[4,5]噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三唑[4,3]的肠病毒抑制活性-一个]嘧啶-5-（4 ħ） -酮

  摘要：

  一系列4-芳基-6,7,8,9-四氢苯并[4,5]噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三唑[4,3 - a ]嘧啶-5（ 4 ħ） -酮（1，图2）的制备和对代表肠道病毒包括柯萨奇病毒人类B1（B1考克斯），人柯萨奇病毒B3（考克斯B3）进行测试，人脊髓灰质炎病毒3（PV3），人鼻病毒14（HRV14），人鼻病毒21（HRV 21）和人鼻病毒71（HRV 71）。发现这些物质中四氢苯环上的C-8-叔丁基对它们的肠病毒活性至关重要。该组中的一员1e，对筛选出的一系列病毒显示出一位数的微摩尔活性（1.6–8.85μM），并且Cox B1（> 11.2），Cox B3（> 11.5）和PV3（> 51.2）的最高选择性指数（SI）值）。相比之下，1p是针对所选HRV（1.8-2.6μM）的最活跃的类似物，在测试的化合物组中显示出最高的选择性指数。1p的SI值对于HRV14为11.5，对于HRV21为8

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.05.030
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基-4,5,6,7-四氢-苯并噻吩-3-甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Benzo(b)thiophene-3-carboxylic acid, 4,5,6,7-tetrahydro-6-methyl-2-(((phenylamino)thioxomethyl)amino)-, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  C-8-叔丁基取代的4-芳基-6,7,8,9-四氢苯并[4,5]噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三唑[4,3]的肠病毒抑制活性-一个]嘧啶-5-（4 ħ） -酮

  摘要：

  一系列4-芳基-6,7,8,9-四氢苯并[4,5]噻吩并[3,2- e ] [1,2,4]三唑[4,3 - a ]嘧啶-5（ 4 ħ） -酮（1，图2）的制备和对代表肠道病毒包括柯萨奇病毒人类B1（B1考克斯），人柯萨奇病毒B3（考克斯B3）进行测试，人脊髓灰质炎病毒3（PV3），人鼻病毒14（HRV14），人鼻病毒21（HRV 21）和人鼻病毒71（HRV 71）。发现这些物质中四氢苯环上的C-8-叔丁基对它们的肠病毒活性至关重要。该组中的一员1e，对筛选出的一系列病毒显示出一位数的微摩尔活性（1.6–8.85μM），并且Cox B1（> 11.2），Cox B3（> 11.5）和PV3（> 51.2）的最高选择性指数（SI）值）。相比之下，1p是针对所选HRV（1.8-2.6μM）的最活跃的类似物，在测试的化合物组中显示出最高的选择性指数。1p的SI值对于HRV14为11.5，对于HRV21为8

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.05.030

文献信息

• Design and synthesis of novel hexahydrobenzo[4,5]thieno[2,3‐<i>d</i>]pyrimidine derivatives as potential anticancer agents with antiangiogenic activity via VEGFR‐2 inhibition, and down‐regulation of PI3K/AKT/mTOR signaling pathway
  作者：Safaa E. Seif、Zeinab Mahmoud、Wagnat W. Wardakhan、Amr M. Abdou、Rasha A. Hassan

  DOI：10.1002/ddr.22058

  日期：2023.8

  their antiproliferative activity. Compounds 6b, 6f, and 6g showed potent anticancer activity at 10 µM dose, with mean GI of 20.86%, 76.41%, and 31.49%, respectively. Compound 6f was selected for five-dose concentrations evaluation. Compound 6f scored a submicromolar range of GI50 values against 10 cancer cell lines, indicating broad-spectrum and potent antiproliferative activity. Compound 6f TGI values

  设计并合成了新的噻吩并[2,3- d ]嘧啶衍生物。美国国家癌症研究所 (NCI) 针对一组 60 种肿瘤细胞系评估了合成的新型化合物的抗增殖活性。化合物6b、6f和6g在 10 µM 剂量下表现出有效的抗癌活性，平均 GI 分别为 20.86%、76.41% 和 31.49%。选择化合物6f进行五剂量浓度评估。化合物6f对 10 种癌细胞系的 GI 50值达到亚微摩尔范围，表明具有广谱和有效的抗增殖活性。化合物6f TGI 值记录在 4.02–95.1 µM 的细胞抑制范围内。与索拉非尼相比，测试化合物6b、6f和6g抑制VEGFR-2，IC 50值分别为0.290±0.032、0.066±0.004和0.16±0.006μM。化合物6f显着降低总VEGFR-2表达及其磷酸化。此外，6f还降低了 PI3K、Akt 和 mTOR 通路蛋白的磷酸化。此外，用化合物6f处理 72 小时后，HUVEC
• Synthèse et propriétés pharmacologiques de quelques thiéno[2,3-d]pyrimidin-4-one 2-thiones
  作者：A Cannito、M Perrissin、C Luu-Duc、F Huguet、C Gaultier、G Narcisse

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90128-p

  日期：1990.10
• CANNITO, A.;PERRISSIN, M.;LUU-DUC, C.;HUGUET, F.;GAULTIER, C.;NARCISSE, G+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 635-639
  作者：CANNITO, A.、PERRISSIN, M.、LUU-DUC, C.、HUGUET, F.、GAULTIER, C.、NARCISSE, G+

  DOI：——

  日期：——