Tritert-butyl 10-[2-[[2-oxo-2-[4,7,10-tris[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]ethyl]-phenylmethoxycarbonylamino]acetyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate | 827596-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tritert-butyl 10-[2-[[2-oxo-2-[4,7,10-tris[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]ethyl]-phenylmethoxycarbonylamino]acetyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
• CAS: 827596-27-0
• 化学式: C₅₈H₉₇N₉O₁₆
• 分子量: 1176.46
• InChiKey: UNRVAGLNRQENTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  83
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  247
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tritert-butyl 10-[2-[[2-oxo-2-[4,7,10-tris[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]ethyl]-phenylmethoxycarbonylamino]acetyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到Tritert-butyl 10-[2-[[2-oxo-2-[4,7,10-tris[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]ethyl]amino]acetyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  杂化环-天杂二环受体的合成与结合性能

  摘要：

  已经合成了三个新的氮杂大环-环烷杂合体受体L 1，L 2和L 3，它们结合有1,4,7,10-四氮杂环十二烷（cycln）或1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn）单元通过短的酰胺间隔基连接至电子给体和氢键合的冠醚多环。冠醚的设计是充当生物相关客体的宿主，而大环化合物可以配位锌（II）或铜（II）离子。L 1和L 2的锌（II）配合物中该结合水的p K a为约7.5。在[Zn L 1上进行的等温量热实验25°C的缓冲水（pH 7.4）中的（OH 2）]（CF 3 SO 3）2和[Zn 2 L 2（OH 2）2 ]（CF 3 SO 3）4磷酸盐衍生物。相比之下，复合物[Cu L 3（OH 2）2 ]（CF 3 SO 3）2对于磷酸盐底物而言是差的受体。

  DOI：

  10.1021/jo048621o
• 作为产物：
  描述：

  2-{[(苄氧基)羰基](羧基甲基)氨基}乙酸 、 1,4,7-三叔丁氧羰基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到Tritert-butyl 10-[2-[[2-oxo-2-[4,7,10-tris[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]ethyl]-phenylmethoxycarbonylamino]acetyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  杂化环-天杂二环受体的合成与结合性能

  摘要：

  已经合成了三个新的氮杂大环-环烷杂合体受体L 1，L 2和L 3，它们结合有1,4,7,10-四氮杂环十二烷（cycln）或1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn）单元通过短的酰胺间隔基连接至电子给体和氢键合的冠醚多环。冠醚的设计是充当生物相关客体的宿主，而大环化合物可以配位锌（II）或铜（II）离子。L 1和L 2的锌（II）配合物中该结合水的p K a为约7.5。在[Zn L 1上进行的等温量热实验25°C的缓冲水（pH 7.4）中的（OH 2）]（CF 3 SO 3）2和[Zn 2 L 2（OH 2）2 ]（CF 3 SO 3）4磷酸盐衍生物。相比之下，复合物[Cu L 3（OH 2）2 ]（CF 3 SO 3）2对于磷酸盐底物而言是差的受体。

  DOI：

  10.1021/jo048621o

文献信息

• Synthesis and Binding Properties of Hybrid Cyclophane−Azamacrocyclic Receptors
  作者：Andrew C. Benniston、Patrick Gunning、Robert D. Peacock

  DOI：10.1021/jo048621o

  日期：2005.1.1

  Three new azamacrocyclic-cyclophane hybrid receptors L1, L2, and L3 have been synthesized that incorporate either 1,4,7,10-tetraazacyclododecane (cyclen) or 1,4,7-triazacyclononane (tacn) unit(s) tethered via a short amidic spacer to an electron donor and a H-bonding crown ether polycycle. The crown ether is designed to act as a host toward biologically relevant guests, whereas the macrocycle can coordinate

  已经合成了三个新的氮杂大环-环烷杂合体受体L 1，L 2和L 3，它们结合有1,4,7,10-四氮杂环十二烷（cycln）或1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn）单元通过短的酰胺间隔基连接至电子给体和氢键合的冠醚多环。冠醚的设计是充当生物相关客体的宿主，而大环化合物可以配位锌（II）或铜（II）离子。L 1和L 2的锌（II）配合物中该结合水的p K a为约7.5。在[Zn L 1上进行的等温量热实验25°C的缓冲水（pH 7.4）中的（OH 2）]（CF 3 SO 3）2和[Zn 2 L 2（OH 2）2 ]（CF 3 SO 3）4磷酸盐衍生物。相比之下，复合物[Cu L 3（OH 2）2 ]（CF 3 SO 3）2对于磷酸盐底物而言是差的受体。