bis(2,6-diisopropylphenyl)amine | 145967-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,6-diisopropylphenyl)amine
• 英文别名: N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 145967-15-3
• 化学式: C₂₄H₃₅N
• 分子量: 337.549
• InChiKey: DXDVJQJDKKRLPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylmethyl closo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11-undecachloroundecacarborate 、 bis(2,6-diisopropylphenyl)amine 以 邻二氯苯 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二芳基氮离子的反应性。

  摘要：

  探索了从具有三苯甲基离子的二芳基胺中提取氢化物的方法，以尝试生成稳定的二芳基氮鎓离子Ar 2 N +。依次发生H原子抽象反应。第一次H-原子抽象导致产生强烈着色的铝自由基阳离子Ar 2 NH 。+，其中一些非常稳定。然而，大多数都经历了第二个H原子的提取，生成铵离子Ar 2 NH 2 +。在缺少氢原子的现成源的情况下，当Ar = Me 5 C 6时，会发生独特的自吸收反应，从而导致形成新的亚胺基自由基阳离子Ar = N。+Ar，它通过第二个自H原子抽象反应而衰减，得到稳定的亚胺离子Ar = N + HAr。这些产物与通过光化学产生的二芳基氮鎓离子衍生的产物有很大的不同。

  DOI：

  10.1002/chem.202000930
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 2-溴-1,3-二异丙基苯 在 (tri-tert-butyl-l5-phosphaneyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)palladium(III) bromide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以83 %的产率得到bis(2,6-diisopropylphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  不仅仅是配体：通过氧化加成络合物作为预催化剂探索 tBu3P 的隐藏潜力

  摘要：

  合成了一系列具有通式 ( t Bu 3 P)Pd(Ar)X 的氧化加成配合物，作为一类预催化剂，用于挑战涉及偶联伙伴的 Suzuki-Miyaura 偶联，例如 (i) 敏感的多氟芳基硼酸或它们相应的硼酸酯，(ii) 位阻亲电试剂，和 (iii) 位阻亲核试剂。总共报告了 89 个示例，其中 39 个示例在 Supporting Information 中。这些预催化剂，特别是 ( t Bu 3 P)Pd(4-CF 3 Ph)Br，与通过混合t创建的原位系统相比，被证明是通常用于交叉偶联反应的强大催化系统具有钯前体的Bu 3 P 配体。预催化剂也优于其他单配体系统，例如 Buchwald 的基于双芳基的 G3 或 G4 钯环。此外，( t Bu 3 P)Pd(4-CF 3 Ph)Br 预催化剂对于第二个最流行的偶联反应，即 Buchwald-Hartwig 偶联也非常有效。在这项研究中，受

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c01582

文献信息

• Threefold Cross-Linked Polystyrene-Triphenylphosphane Hybrids: Mono-P-Ligating Behavior and Catalytic Applications for Aryl Chloride Cross-Coupling and C(sp³)H Borylation
  作者：Tomohiro Iwai、Tomoya Harada、Kenji Hara、Masaya Sawamura

  DOI：10.1002/anie.201306769

  日期：2013.11.18

  the presence of a tris(p‐vinylphenyl)phosphane cross‐linker. These hybrids favor mono‐P‐ligation to transition‐metal complexes and are useful for challenging catalysis, such as Pd‐catalyzed CC/CN couplings with unactivated chloroarenes and Ir‐ or Rh‐catalyzed C(sp3)H borylations.

  共价键合的聚苯乙烯-膦杂化物是通过在三（对-乙烯基苯基）膦交联剂存在下苯乙烯自由基乳液聚合的方法制备的。这些杂种利于单-P-结扎到过渡金属配合物，并且可用于具有挑战性的催化，如Pd催化的C ^  C / C  N型联轴器与未活化的氯代芳烃和IR-或Rh催化的C（SP 3） ħ硼化。
• NOVEL N-PHENYLACETAMIDE INHIBITORS OF THE ENZYME SOAT-1 AND PHARMACEUTICAL/COSMETIC COMPOSITIONS COMPRISED THEREOF
  申请人：PORTAL Thibaud

  公开号：US20100247583A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Novel N-phenylacetamide compounds of formula (I): and cosmetic and pharmaceutical compositions containing same are useful for treating disorders of the sebaceous gland, e.g., acne, or have cosmetic applications.

  式(I)的新型N-苯乙酰胺化合物以及含有该化合物的化妆品和药物组合物，可用于治疗皮脂腺紊乱疾病，如痤疮，或具有化妆品应用。
• METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID AND ALCOHOL BY HYDROLYSIS OF ESTER
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION NAGOYA UNIVERSITY

  公开号：US20140378692A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  As shown by the following formula (1), after methyl laurate (2 mmol) and water (8 mL) are added to an ammonium pyrosulfate catalyst (5 mol %), a hydrolysis reaction of methyl laurate is carried out by heating for 24 hours at 60° C. while stirring is performed, so that lauric acid can be obtained with a yield of 86%.

  根据以下公式（1）所示，将甲基月桂酸（2 mmol）和水（8 mL）加入到5摩尔％的硫酸铵催化剂中后，在60℃下加热24小时并进行搅拌，进行甲基月桂酸的水解反应，从而可以得到86％的月桂酸收率。
• Transition metal complexes supported on activating fluorinated support
  申请人：TOTAL PETROCHEMICALS RESEARCH FELUY

  公开号：EP1749842A1

  公开（公告）日：2007-02-07

  The present invention discloses an active supported catalyst system comprising: a) one or more post-metallocene catalyst component; b) an alkylating agent; c) an activating functionalised and fluorinated support. It also discloses a method for preparing said active support and its use in the polymerisation of polar and non polar monomers.

  本发明公开了一种活性支撑催化剂系统，该系统包括 a) 一种或多种后茂金属催化剂组分； b) 烷基化剂 c) 活性官能化和氟化的载体。 本发明还公开了制备所述活性载体的方法及其在极性和非极性单体聚合中的应用。
• (IPr)Pd(pydc) (pydc = pyridine-2,6-dicarboxylate) – A highly active precatalyst for the sterically hindered C–N coupling reactions
  作者：Yan-Jing Li、Jin-Ling Zhang、Xiao-Jian Li、Yu Geng、Xiao-Hua Xu、Zhong Jin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.03.021

  日期：2013.8

  A new class of well-defined NHC-Pd complexes incorporating a pyridine-2-carboxylate or pyridine-2,6-dicarboxylate ligand has been synthesized. These novel complexes exhibited prominent catalytic activity in the sterically hindered C-N coupling reactions at elevated temperature, but relatively inferior reactivity at low temperature. The distinctly different reactivity of these NHC-Pd complexes was presumed to be associated with their unique structures of ancillary ligands. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.