| 1429483-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1429483-08-8
• 化学式: C₂₀H₂₉N₅O₁₄RuS*Na
• 分子量: 719.601
• InChiKey: UFIQXHARUFBTQA-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 glutathion 、 potassium chlorido(ethylendiamminotetraacetate)rutenate(III) 在 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗癌钌（III）配合物的生物转化：X射线吸收光谱研究

  摘要：

  抗转移药物NAMI‐A（（ImH）[Ru III Cl 4（Im）（dmso）]; Im =咪唑，dmso = S键合的二甲基亚砜）和细胞毒性药物KP1019（（IndH）[Ru III Cl 4（工业）2]; Ind = indazole）是人类临床试验中的两种基于Ru的抗癌药物。Ru K-edge X研究了它们在生物学相关条件下的反应性，包括水性缓冲液，蛋白质溶液或凝胶（例如白蛋白，转铁蛋白和胶原蛋白），未稀释的血清，细胞培养基和人肝（HepG2）癌细胞。射线吸收光谱法（XAS）。这些XAS数据来自特征明确的Ru化合物光谱的线性组合。在这些拟合中缺乏母体药物的XAS数据表明Ru III的协调环境发生了深刻变化。的拟合指向钌的存在IV / III簇和Ru的结合III到S-供体基团，蛋白质的胺/亚胺基和羧基基团。在相同条件下，KP1019的细胞吸收量约为NAMI-A的20倍，但在细胞培养基

  DOI：

  10.1002/chem.201203127