trans-hydroxo(phenyl)bis(triphenylphosphine)platinum(II) | 60399-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-hydroxo(phenyl)bis(triphenylphosphine)platinum(II)
• 英文别名: trans-(PPh3)2Pt(Ph)(OH)；trans-[Pt(OH)(Ph)(PPh3)2]；trans-[Pt(Ph)(OH)(PPh3)2]
• CAS: 60399-83-9
• 化学式: C₄₂H₃₆OP₂Pt
• 分子量: 813.775
• InChiKey: GVSATFSJWHSLMB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-hydroxo(phenyl)bis(triphenylphosphine)platinum(II) 在 H₂O₂ 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到trans-[(PPh3)2Pt(Ph)(OOH)]
  参考文献：
  名称：

  Strukul, Giorgio; Michelin, Rino A.; Orbell, John D., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 25, p. 3706 - 3713

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-Pt(phenyl)Cl(triphenylphosphine)2 、 silver tetrafluoroborate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以70%的产率得到trans-hydroxo(phenyl)bis(triphenylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  第8组的一些方形平面烷氧基和羟基络合物：与活性甲基化合物的制备，键合和新的缩合反应

  摘要：

  一系列单核甲氧基络合物。通过将[MR（Cl）（PPh 3）2 ]与Na（OMe ）复分解制备了顺式和反式[MR（OMe）（PPh 3）2 ]（M = Pd或Pt; R =芳基或烯基））。甲氧基配合物的水解得到相应的羟基配合物。反式-[MR（OH）（PPh 3）2 ]，也可从[MR（OCMe 2）（PPh 3）2 ] +和[OH] –获得。M–OR键（R = H或Me）的稳定性和性质受金属和反式的显着影响OH或OR配体的阴离子特征按Pt

  DOI：

  10.1039/dt9760000993

文献信息

• Methyl- and phenyl-bis(tertiary phosphine) hydroxo complexes of platinum(II): Reactions with weak acids and hydration of nitriles catalysed by hydroxo and N-bonded carboxamido complexes of platinum(II)
  作者：D.P. Arnold、M.A. Bennett

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84529-5

  日期：1980.10

  and N-bonded acetamido complexes Pt(NHCOMe)RL2 catalyse hydration of acetonitrile to acetamide at 80°C, but are less efficient than trialkylphosphine platinum(0) complexes. The order of activity for R = Ph is L = PEt3 > P-t-BuMe2 > PPh3 ∼ PMe2Ph > P-t-Bu2Me >> Pcy3, while for a given tertiary phosphine the order of activity is R =, Ph > Me. Hydration of acrylonitrile under similar conditions generally

  甲基和铂的苯基-羟配合物（II），铂（OH）RL 2（R =苯基，L = PCY 3，铂-卜2 Me中的Pt-BuMe 2，PET 3，PMePh 2，PME 2 Ph值; R = Me，L = Pt-Bu 2 Me，Pi-Pr 3）是通过KOH对原位生成的阳离子丙酮络合物[PtR（OCMe 2）L 2 ] +的作用制备的。除Pt（OH）Ph（PMe 2 Ph）2以外，其他均具有互反膦配体，而Pt（OH）Ph（PMe 2 Ph）2在不纯状态下被分离为顺反式混合物。的羟配合物表现为强碱和与硝基甲烷，丙酮或反应p甲酚，得到分别Ç键合的硝基甲基（CH 2 NO 2），Ç键合的acetonyl-（CH 2 COME）和ö键合的p -甲酚- （p -MeC 6 H 4 O）铂（II）配合物。在氧化银的存在下，通过PtClRL 2与硝基甲烷或丙酮的反应，也可以较低的产率获得这些类别中的前两种。氰基乙酸甲酯，NCCH
• Preparation and Structure of New Phenylplatinum Complexes Containing Silsesquioxane as a Monodentate or Bidentate Ligand
  作者：Neli Mintcheva、Makoto Tanabe、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1021/om060192s

  日期：2006.7.1

  characterized by X-ray crystallography and 1H, 31P, 29Si, and 13C NMR spectroscopy. The crystal structures of 3a and 3b show a square-planar coordination around the Pt center bonded to Ph, PPh3, and bidentate O,O-coordinated silsesquioxane. One of the coordinated oxygen atoms is also bound to the AgPPh3 group.

  不完全缩合的倍半硅氧烷R 7 Si 7 O 9（OH）3（R =环-C 5 H 9，iso -C 4 H 9），与反式-[PtI（Ph）（L）2 ]反应（L = PEt 3，在室温下，在Ag 2 O存在下，生成PMe 2 Ph ，得到具有单齿O配位的倍半硅氧烷，反式-[Pt O 10 Si 7 R 7（OH）2 }（Ph）（L）的铂配合物2个]（1A：R =环-C 5 H ^ 9 ; L = PET 3，1B：R =异-C 4 H ^ 9 ; L = PET 3，图2a：R =环-C 5 H ^ 9 ; L = PME 2博士，2b：R ＝异-C 4 H 9； L ＝ PMe 2 Ph）。Ag 2存在下倍半硅氧烷与反式-[PtI（Ph）（PPh 3）2 ]的反应O在55°C时会提供意想不到的Pt-Ag异双金属配合物[[Pt O 11 Si 7 R 7（OH）（AgPPh 3）}（Ph）（PPh
• NMR, IR and DFT studies of phenylplatinum complexes with O-monodentate coordinated silsesquioxanate and auxiliary phosphine ligands
  作者：Neli Mintcheva、Ivelina Georgieva、Tzvetan Mihaylov、Natasha Trendafilova、Makoto Tanabe、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.09.023

  日期：2012.1

  spectroscopic properties of a series of phenylplatinum complexes containing silsesquioxanate and phosphine ligands with general formula trans-[PtO10Si7(R)7(OH)2}(Ph)(L)2] (1: R = cyclo-C5H9, L = PEt3; 2: R = iso-C4H9, L = PEt3; 3: R = CH3, L = PEt3; 4: R = cyclo-C5H9, L = PMe3; 5: R = cyclo-C5H9, L = PMe2Ph; 6: R = cyclo-C5H9, L = PPh2Me; 7: R = cyclo-C5H9, L = PPh3) have been investigated by DFT/OPW91/6-31G(d)

  含有倍半硅氧烷和膦配体的一系列苯基铂配合物的分子结构和光谱性质，通式为反式[Pt O 10 Si 7（R）7（OH）2 }（Ph）（L）2 ]（1：R = 环-C 5 H 9，L = PEt 3；2：R = 异-C 4 H 9，L = PEt 3；3：R = CH 3，L = PEt 3；4：R = 环-C5 H 9，L ＝ PMe 3；5：R = 环-C 5 H 9，L = PMe 2 Ph; 6：R = 环-C 5 H 9，L = PPh 2 Me；7：已经通过DFT / OPW91 / 6-31G（d）计算，1 H，13 C，29 Si和31 P NMR和IR光谱研究了R ＝ 环-C 5 H 9，L ＝ PPh 3）。基于可用的X射线和NMR数据的DFT分子建模图1和图2允许推导结构-NMR光谱的相关性。发现与Si原子连接的烷基取代基（R），环-C 5 H 9，异-C 4 H 9和CH
• Arnold, Dennis P.; Bennett, Martin A., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 14, p. 2110 - 2116
  作者：Arnold, Dennis P.、Bennett, Martin A.

  DOI：——

  日期：——
• Arnold, D. P.; Bennett, M. A., Journal of Organometallic Chemistry, 1980, vol. 199, # 1, p. C17 - C20
  作者：Arnold, D. P.、Bennett, M. A.

  DOI：——

  日期：——