4-氰基苯甲酰基溴化物 | 151093-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氰基苯甲酰基溴化物
• 英文名称: 4-cyanobenzyl bromide
• 英文别名: 4-cyano benzoylbromide；4-Cyanobenzoyl bromide
• CAS: 151093-43-5
• 化学式: C₈H₄BrNO
• 分子量: 210.03
• InChiKey: USTZLKAYDPJHOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(benzyloxy)-2-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)-3,5-dihydroxy-4H-chromen-4-one 、 4-氰基苯甲酰基溴化物 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Metal Ions Chelator Quercetin Derivatives with Potent Anti-HCV Activities

  摘要：

  α,γ-二酮酸（DKA）1a的类似物或同系物通过螯合活性部位的两个镁离子，显示出对丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶的强效抑制作用。黄酮类化合物槲皮素（2）的抗HCV活性部分可归因于其作为DKA的结构模拟物。为了阐明抑制作用所需的结构特征并提高抗HCV效力，设计、合成了两种新型槲皮素类似物，即7-O-芳甲基槲皮素和槲皮素-3-O-苯甲酸酯，并在基于细胞的实验中评估了它们的抗HCV特性。在38个新合成的化合物中，7-O-取代衍生物3i和3-O-取代衍生物4f在相应系列中最具活性（EC50分别为3.8 μM和9.0 μM）。对接研究表明，槲皮素类似物能够与HCV NS5B活性部位的两个镁离子建立关键配位，并与其残基相互作用。

  DOI：

  10.3390/molecules20046978

文献信息

• 2-(2,6-dichlorophenyl)-diarylimidazoles
  申请人：——

  公开号：US20030199691A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  1 The invention is directed to compounds of formula (I), which are valuable therapeutics for the treatment of cancer and related diseases.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，这些化合物对于治疗癌症和相关疾病非常有价值。
• [EN] CYCLOPENTIL-SUBSTITUTED GLUTARAMIDE COMPOUNDS AS ENDOPEPTIDASEV INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES GLUTARAMIDE A SUBSTITUTION CYCLOPENTILE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ENDOPEPTIDASE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004056750A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The invention relates to NEP inhibitors for treating cardiovascular disorders. Preferred NEP inhibitors are compounds of formula (I) wherein R1 is C,-C6alkyl, Ci-C6alkoxyC,­C3alkyl or C,-C6alkoxyC,-C6alkoxyC,-C3alkyl; R2 is hydrogen or C,-C6alkyl; L is a three 5 atom linkage selected from -CH2-X-CH2- and -CH2-CH2-X- where the right hand side of the linkage is attached to R3 and where X is oxygen, sulfur or methylene; R3 is phenyl or aromatic heterocyclyl, either of which may be independently substituted by one or more groups selected from: C1-C6alkyl, halo, haloC,-C6alkyl, C,-C6alkoxy, haloC1-C6alkoxy, C1-­C6alkylthio, haloC,-C6alkylthio and nitrile; and R4 and R5 are either both hydrogen, or one of R4 and R5 is hydrogen and the other is a biolabile ester-forming group that in the body of a patient is replaced by hydrogen.

  该发明涉及NEP抑制剂用于治疗心血管疾病。首选的NEP抑制剂是具有以下结构的化合物(I)：其中R1为C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C3烷基或C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基C1-C3烷基；R2为氢或C1-C6烷基；L为从-CH2-X-CH2-和-CH2-CH2-X-中选择的三个原子连接，其中连接的右侧连接到R3，X为氧、硫或亚甲基；R3为苯基或芳香杂环基，两者中的任何一个都可以独立地被一个或多个来自以下群的基取代：C1-C6烷基，卤素，卤代C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，卤代C1-C6烷氧基，C1-C6烷基硫基，卤代C1-C6烷基硫基和腈基；R4和R5要么都是氢，要么R4和R5中的一个是氢，另一个是在患者体内被氢替代的生物可解脂基。
• [EN] FLAVAXATE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE FLAVAXATE COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004056811A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  This invention generally relates to the derivatives of3.6-disubstituted azabicyclo [3.1.0] hexanes of the following formula [IA]. The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to a process for the preparation of the compounds of the present invention, pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the :h1ethods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明通常涉及以下式[IA]的3.6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷的衍生物。本发明的化合物可以作为毒蕈碱受体拮抗剂，可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和胃肠道系统的各种疾病。本发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• 2-(2,6-Dichlorophenyl)-Diarylimidazoles
  申请人：——

  公开号：US20040214874A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  1 This invention is directed to compounds of formula (I), which are valuable therapeutics for the treatment of cancer and cancer related diseases.

  这项发明涉及式（I）的化合物，它们是治疗癌症和癌症相关疾病的有价值的治疗药物。
• Design, Synthesis, and Biological Activities of Novel Phenylpyrazole Derivatives Containing a Trifluoromethylselenyl Moiety
  作者：Lefeng Dong、Wenning Chang、Wulin Yang、Zhiping Xu、Jiagao Cheng、Xusheng Shao、Xiaoyong Xu、Zhong Li

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c03193

  日期：2023.8.2

  Herein, 36 novel phenylpyrazole derivatives containing a trifluoromethylselenyl moiety were designed and synthesized based on the strategy of introducing a selenium element. All derivative structures were characterized by nuclear magnetic resonance (NMR) and high-resolution mass spectrometry (HRMS). The insecticidal activity results indicated that some derivatives had good insecticidal activities

  苯基吡唑杀虫剂通过阻断γ-氨基丁酸（GABA）门控氯离子通道和谷氨酸门控氯离子（GluCl）通道而广泛用于作物保护和公共卫生。在此，基于引入硒元素的策略，设计并合成了36种含有三氟甲基硒基部分的新型苯基吡唑衍生物。所有衍生结构均通过核磁共振（NMR）和高分辨率质谱（HRMS）进行表征。杀虫活性结果表明，部分衍生物对白纹伊蚊（A. albopictus）和小菜蛾（P. xylostella）具有良好的杀虫活性。0.5 mg/L 的化合物5、5a、5k和5l对蚊子的杀幼活性为 60-80%。在浓度为 500 mg/L 时，化合物5、5a、5h、5k、5l、5r、6、6j、6k和7对小菜蛾的死亡率为 70–100% 。其中衍生物5和6的杀虫效果较好，50mg/L时死亡率分别为87%和93%。对接研究表明，氟虫腈与化合物5和6在家蝇（M.domestica）GABAR中的不同结合姿势可能导致生物活