(2S,6R)-diethyl 6-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-tosyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-2,3-dicarboxylate | 1338221-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,6R)-diethyl 6-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-tosyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1338221-95-6
• 化学式: C₃₀H₃₁NO₆S
• 分子量: 533.645
• InChiKey: CUXQOGHQJRYZJC-IZLXSDGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-vinylidenesuccinic acid diethyl ester 、 N-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethylene)-4-methylbenzenesulfonamide 在 C₂₇H₂₆F₆NOP 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到(2S,6R)-diethyl 6-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-tosyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  双官能N-酰基-氨基膦基催化的脲基甲酸酯和亚胺的不对称[4 + 2]环加成反应

  摘要：

  尝试双功能氨基膦！描述了使用双功能N-酰基氨基膦催化剂在α-取代的脲酸酯和甲苯磺醛之间的不对称有机催化[4 + 2]环加成反应（参见方案）。该操作简单的催化体系可以提供与单齿膦体系的有价值的互补结果。

  DOI：

  10.1002/chem.201100850