1,3,5-Tris-(biphenyl-2-yl)-borazin | 3307-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-Tris-(biphenyl-2-yl)-borazin
• 英文别名: N,N',N'-Tris-<2>-biphenylyl-borazol；1,3,5-tris(2-phenylphenyl)-1,3,5,2,4,6-triazatriborinane
• CAS: 3307-52-6
• 化学式: C₃₆H₃₀B₃N₃
• 分子量: 537.087
• InChiKey: XOOSJQBHWSOTOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-Tris-(biphenyl-2-yl)-borazin 生成 1.2,3.4,5.6-Tris-biphenylylen-(2,2')-borazin
  参考文献：
  名称：

  Koester,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 720, p. 23 - 31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基联苯 在 triethylamine borane 作用下， 以80%的产率得到1,3,5-Tris-(biphenyl-2-yl)-borazin
  参考文献：
  名称：

  脱卤化氢制得六苯并三苯环硼嗪衍生物

  摘要：

  用六甲基二硅肼钾处理 9-chloro-9-bora-10-azaphenanthrene 产生六苯并三亚苯基 (4) 的硼嗪衍生物。该化合物是 9,10-氮杂硼杂菲 (6) 的正式三聚体，可溶于有机溶剂并已完全表征。6 的四聚体是在前面描述的 4 的高温合成中作为副产物形成的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200322

文献信息

• Is There BN Bond-Length Alternation in 1,2:3,4:5,6-Tris(biphenylylene)borazines?
  作者：Matthias Müller、Cäcilia Maichle-Mössmer、Peter Sirsch、Holger F. Bettinger

  DOI：10.1002/cplu.201300110

  日期：2013.9

  The alternation of the BN bonds in the central borazine ring of the overcrowded 1,2:3,4:5,6-tris(biphenylylene)borazine (2 a) and its tribromo derivative (2 g) is investigated by computational methods and compared with their experimentally obtained crystal structures. The calculations are performed with a meta-generalized-gradient-approximation (GGA) density functional (Tao-Perdew-Staroverov-Scuseria

  通过计算方法研究了过度拥挤的1,2：3,4：5,6-三（联苯撑）硼嗪（2 a）及其三溴衍生物（2 g）的中心硼嗪环中BN键的交替变化并将其与实验获得的晶体结构进行比较。计算是使用亚广义梯度逼近（GGA）密度泛函（Tao-Perdew-Staroverov-Scuseria（TPSS））进行的，不进行色散校正（包括Becke-Johnson阻尼）以及极化三峰ζ。基础集。这些数据显示在2 a和2 g中约0.01Å的小键长交替（BLA）。该结果与2 g的X射线衍射数据非常吻合，但与早期X射线衍射测量（2 a的BLA为0.06）不同。对2a晶体结构的重新研究揭示了位置混乱，这使我们无法讨论BN键长。2 g的合成是芳族硼嗪用元素溴进行亲电取代的第一个例子。六苯基硼嗪也成功溴化。
• BN-Phenanthryne: Cyclotetramerization of an 1,2-Azaborine Derivative
  作者：Matthias Müller、Cäcilia Maichle-Mössmer、Holger F. Bettinger

  DOI：10.1002/anie.201403213

  日期：2014.8.25

  Thermolysis of 9‐azido‐9‐borafluorene in heptane solution produces the tetramer of a BN‐phenanthryne. The isolation of the self‐trapping product provides evidence for the involvement of the BN‐aryne in the thermolysis reaction. Its formation may be rationalized by denitrogenation of the azide and ring enlargement.

  9-叠氮基-9-硼芴在庚烷溶液中的热解产生BN-菲的四聚体。自陷产物的分离为BN-芳烃参与热解反应提供了证据。其形成可通过叠氮化物的脱氮和环扩大来​​合理化。
• Construction of an Internally B₃N₃-Doped Nanographene Molecule
  作者：Matthias Krieg、Florian Reicherter、Peter Haiss、Markus Ströbele、Klaus Eichele、Michael-John Treanor、Renald Schaub、Holger F. Bettinger

  DOI：10.1002/anie.201412165

  日期：2015.7.6

  The synthesis of a hexa‐peri‐hexabenzocoronene (HBC) with a central borazine core is described. The solid‐state structure of this BN‐doped HBC (BN‐HBC) is isotypic with that of the parent HBC. Scanning tunneling microscopy shows that BN‐HBC lies flat on Au(111) in a two‐dimensional pattern.

  六-的合成围-hexabenzocoronene（HBC）具有中心环硼氮烷核心进行说明。这种BN掺杂的HBC（BN-HBC）的固态结构与母HBC的固态相同。扫描隧道显微镜显示，BN-HBC以二维方式平放在Au（111）上。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.8.1.2.3, page 100 - 104
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Koester, R.; Bellut, H.; Hattori, S., Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 720, p. 1 - 22
  作者：Koester, R.、Bellut, H.、Hattori, S.

  DOI：——

  日期：——