4,6,7-tri-t-butylisobenzofuran | 121724-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4,6,7-tri-t-butylisobenzofuran
• 英文别名: 4,5,7-tri-t-butylisobenzofuran；4,5,7-Tritert-butyl-2-benzofuran
• CAS: 121724-83-2
• 化学式: C₂₀H₃₀O
• 分子量: 286.458
• InChiKey: VFCZAISAXUSFMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,7-tri-t-butylisobenzofuran 生成 4,6,7-tri-t-butylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  MIKI, SADAO;YOSHIDA, MASAHIRO;YOSHIDA, ZEN-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 1, C. 103-104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-Tri-tert-butylphthalsaeuredimethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 chromium trioxide-pyridine complex 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,6,7-tri-t-butylisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  A Novel Isobenzofuran Derivative Undergoing Photovalence Isomerization

  摘要：

  合成了4,5,6-三叔丁基异苯并呋喃(1)和4,5,7-三叔丁基异苯并呋喃。它们在室温下在溶液中无限稳定。照射后，1发生光价异构化，得到2,3,4-三叔丁基-8-氧杂四环[4.3.0.02,4.03,5]nona-1(9),6-二烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.932

文献信息

• Synthesis and photochemical reaction of a stable isobenzofuran derivative
  作者：Sadao Miki、Masahiro Yoshida、Zen-ichi Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80334-8

  日期：——

  4,5,7-Tri-t-butylisobenzofuran () was synthesized as a stable and electronically unperturbed derivative of isobenzofuran. Photolysis of gave (3,4,6-tri-t-butylbenzo)-cyclopropene-3-carbaldehyde () as a primary product and not Dewar isobenzofuran.

  合成了4,5,7-三叔丁基异苯并呋喃（），是一种稳定且不受电子干扰的异苯并呋喃衍生物。作为主要产物而不是杜瓦异苯并呋喃的主要产物（3,4,6-三叔丁基苯并）-环丙烯-3-甲醛（）的光解作用。