2-(4-(ethylsulfonyl)phenyl)-N-(4-((propylamino)methyl)phenyl)acetamide | 1508310-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(ethylsulfonyl)phenyl)-N-(4-((propylamino)methyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 2-(4-ethylsulfonylphenyl)-N-[4-(propylaminomethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 1508310-56-2
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 374.504
• InChiKey: KWFTXYUEKIQCNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(ethylsulfonyl)phenyl)-N-(4-((propylamino)methyl)phenyl)acetamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-((benzyl(propyl)amino)methyl)-N-(4-(ethylsulfonyl)phenethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Discovery of tert-amine-based RORγt agonists

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113704
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-(ethylsulfonyl)phenyl)-N-(4-((propylamino)methyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of tert-amine-based RORγt agonists

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113704

文献信息

• 叔胺类衍生物或其盐及其制备方法和用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN109206346A

  公开（公告）日：2019-01-15

  本发明属于化学医药技术领域，涉及一种叔胺类RORγt调节剂，具体涉及具有通式I的新的具有RORγt抑制或者激动活性的叔胺类化合物或其盐，以及其制备方法和其药物组合物，本发明叔胺类化合物或其盐可用于制备治疗或预防与RORγt受体相关的疾病的药物。
• 一种RORγ激动剂及其在制备治疗肿瘤疾病药物以及促进Type17细胞分化中的应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN115521233A

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明提供一种RORγ激动剂及其在制备治疗肿瘤疾病药物以及促进Type17细胞分化中的应用。本发明第一方面提供一种RORγ激动剂，所述RORγ激动剂具有式(I)所示的结构。本发明提供的RORγt激动剂能够促进Type17细胞分化，并通过提高Type17效应因子的产生增强Type17细胞的效应功能，有效控制肿瘤的生长。
• Discovery of Tertiary Amine and Indole Derivatives as Potent RORγt Inverse Agonists
  作者：Ting Yang、Qian Liu、Yaobang Cheng、Wei Cai、Yingli Ma、Liuqing Yang、Qianqian Wu、Lisa A. Orband-Miller、Ling Zhou、Zhijun Xiang、Melanie Huxdorf、Wei Zhang、Jing Zhang、Jia-Ning Xiang、Stewart Leung、Yang Qiu、Zhong Zhong、John D. Elliott、Xichen Lin、Yonghui Wang

  DOI：10.1021/ml4003875

  日期：2014.1.9

  A novel series of tertiary amines as retinoid-related orphan receptor gamma-t (ROR gamma t) inverse agonists was discovered through agonist/inverse agonist conversion. The level of ROR gamma t inhibition can be enhanced by modulating the conformational disruption of H12 in ROR gamma t LBD. Linker exploration and rational design led to the discovery of more potent indole-based ROR gamma t inverse agonists.