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N,N-Diaethyl-cyclohexyl-glyoxylsaeure-amid | 96181-24-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-Diaethyl-cyclohexyl-glyoxylsaeure-amid
英文别名
——
N,N-Diaethyl-cyclohexyl-glyoxylsaeure-amid化学式
CAS
96181-24-7
化学式
C12H21NO2
mdl
——
分子量
211.304
InChiKey
RKHCBVIVNBROFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.0
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    37.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • Construction of C(CO)–C(CO) Bond via NHC-Catalyzed Radical Cross-Coupling Reaction
    作者:Hai-Bin Yang、Xiao-Fang Jin、Hui-Ying Jiang、Wenwei Luo
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c00272
    日期:2023.3.24
    A C(sp2)–C(sp2) bond can be constructed via a photoredox/N-heterocyclic carbene (NHC)-cocatalyzed radical cross-coupling reaction, which provides a complementary strategy to classic electron pair processes. The present protocol represents the first example of an NHC-catalyzed two-component radical cross-coupling reaction involving C(sp2)-centered radical species. The decarboxylative acylation of oxamic
    AC(sp 2 )–C(sp 2 ) 键可以通过光氧化还原/N-杂环卡宾 (NHC) 共催化的自由基交叉偶联反应构建,这为经典电子对过程提供了互补策略。本协议代表了涉及以 C(sp 2 ) 为中心的自由基物种的 NHC 催化的双组分自由基交叉偶联反应的第一个示例。草氨酸与酰基的脱羧酰化反应在温和条件下进行,可以制备各种有用的 α-酮酰胺,包括空间拥挤的酰胺。
  • Atom transfer carbonylation using ionic liquids as reaction media
    作者:Takahide Fukuyama、Takaya Inouye、Ilhyong Ryu
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2006.08.072
    日期:2007.1
    Photo-induced ATC reactions of RI, CO, and amines to produce amides, were examined using ionic liquids, such as [bmim]PF6 and [bmim]NTf2, as reaction media in the presence of a catalytic amount of a Pd-carbene complex. When the primary alkyl iodide was used, the yield of the amide was lowered due to competing S(N)2 reactions between RI and amines, whereas the reaction of the tertiary alkyl iodides was dependent on the structure of the substrates. ATC reactions of a wide variety of secondary RI proceeded smoothly when ionic liquids were used as reaction media. The Pd-catalyst and ionic liquid could also be recycled. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
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