摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Ethynyl-3-fluorobenzaldehyde | 1638606-25-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Ethynyl-3-fluorobenzaldehyde
英文别名
2-ethynyl-3-fluorobenzaldehyde
2-Ethynyl-3-fluorobenzaldehyde化学式
CAS
1638606-25-3
化学式
C9H5FO
mdl
——
分子量
148.137
InChiKey
DWAHHIYPDGHDFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    228.6±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Ethynyl-3-fluorobenzaldehyde盐酸4-二甲氨基吡啶sodium acetateN,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHENYLDIHYDROPYRIMIDINE COMPOUND AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ PHÉNYLDIHYDROPYRIMIDINE ET SON UTILISATION
    [ZH] 苯基二氢嘧啶类化合物及其应用
    摘要:
    如式I 所示的苯基二氢嘧啶类化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。该苯基二氢嘧啶类化合物具有较好的抗HBV活性,可用于制备治疗和/或预防HBV感染的药物。
    公开号:
    WO2022166923A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-3-氟苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodidepotassium carbonate三乙胺 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2-Ethynyl-3-fluorobenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHENYLDIHYDROPYRIMIDINE COMPOUND AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ PHÉNYLDIHYDROPYRIMIDINE ET SON UTILISATION
    [ZH] 苯基二氢嘧啶类化合物及其应用
    摘要:
    如式I 所示的苯基二氢嘧啶类化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。该苯基二氢嘧啶类化合物具有较好的抗HBV活性,可用于制备治疗和/或预防HBV感染的药物。
    公开号:
    WO2022166923A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Gold(I)-Catalyzed Hydroamination/Cycloisomerization Cascade: Concise Synthesis of (±)-seco-Antofine and (±)-Septicine
    作者:Guilong Tian、Liangliang Song、Zhenghua Li、Koen Robeyns、Luc Van Meervelt、Erik V. Van der Eycken
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03062
    日期:2020.11.6
    procedure for the synthesis of highly functionalized N-heterocyclic 1,6-annulated 2-pyridones and 2,3-annulated 4-pyrimidinones has been elaborated through a gold-catalyzed tandem hydroamination/cycloisomerization cascade. This novel and highly efficient method allows the rapid construction of these diverse N-heterocyclic scaffolds starting from readily available building blocks, and shows a wide scope
    通过催化串联加氢胺化/环异构化级联,详细阐述了合成高度官能化的 N-杂环 1,6-环 2-吡啶酮和 2,3-环 4-嘧啶酮的简洁而灵活的程序。这种新颖且高效的方法允许从现成的构建块开始快速构建这些不同的 N-杂环支架,并显示出广泛的范围和良好的官能团耐受性。(±)-seco-antofine 和 (±)-septine 的全合成是采用这种策略实现的。
  • Rhodium(II)-Catalyzed Intramolecular Cycloisomerizations of Methylenecyclopropanes with<i>N</i>-Sulfonyl 1,2,3-Triazoles
    作者:Kai Chen、Zi-Zhong Zhu、Yong-Sheng Zhang、Xiang-Ying Tang、Min Shi
    DOI:10.1002/anie.201402803
    日期:2014.6.23
    A novel rhodium(II)‐catalyzed tandem cycloisomerization of methylenecyclopropanes (MCPs) with N‐sulfonyl 1,2,3‐triazoles is disclosed. The reaction produces a series of highly functionalized polycyclic N heterocycles via a rhodium imino carbene intermediate. A distinct feature of this divergent synthesis is that different types of substrates control the reaction pathways. Moreover, several interesting
    公开了一种新型的(II)催化的N-磺酰基1,2,3-三唑亚甲基环丙烷(MCPs)串联串联异构化反应。该反应通过基卡宾中间体产生一系列高度官能化的多环N杂环。这种不同的合成的显着特征是不同类型的底物控制反应路径。此外,还报道了这些产物的一些有趣的转化,以构建二氮杂双环[3.2.1]辛烷生物
  • A Method for Synthesis of 3-Hydroxy-1-indanones via Cu-Catalyzed Intramolecular Annulation Reactions
    作者:Guoxue He、Chenglin Wu、Jianhui Zhou、Qiaolan Yang、Chunmei Zhang、Yu Zhou、Huabei Zhang、Hong Liu
    DOI:10.1021/acs.joc.8b02149
    日期:2018.11.2
    We report a facile and highly efficient method that copper-catalyzed intramolecular annulation to synthesize 3-hydroxy-1-indanones employing simple 2-ethynylbenzaldehyde as starting materials was achieved successfully. This protocol provided a simple synthetic approach to afford 3-hydroxy-1-indanones under mild conditions in good to excellent yields.
    我们报告了一种简便高效的方法,该方法成功实现了催化分子内环化以简单的2-乙炔基苯甲醛为原料合成3-羟基-1-茚满酮。该方案提供了一种简单的合成方法,可在温和条件下以良好至极好的收率获得3-羟基-1-茚满酮。
  • Silver-catalyzed chemodivergent assembly of aminomethylated isochromenes and naphthols
    作者:Bangkui Yu、Renbin Huang、Renren Li、Haocheng Zhang、Hanmin Huang
    DOI:10.1039/d2cc00303a
    日期:——
    A silver-catalyzed chemodivergent cyclization of alkyne-tethered aldehydes with aminals to aminomethylated 1H-isochromenes and naphthols is described by tuning the reaction conditions. The reaction exhibits broad substrate generality and functional group compatibility. Mechanistic studies have disclosed that the aminomethylated naphthols are generated from the resulting N,O-aminal containing isochromenes
    通过调整反应条件,描述了催化的炔烃链醛与缩醛胺到基甲基化的 1 H-异色烯和萘酚化学发散环化。该反应表现出广泛的底物通用性和官能团相容性。机理研究表明,基甲基化萘酚是通过催化的异常重排过程由所得的含N,O-基的异色烯产生的。
  • Palladium-catalyzed ring-closing reaction of enynols with aminals via methylene transfer and C–N bond activation
    作者:Bangkui Yu、Min Yu、Hanmin Huang
    DOI:10.1016/j.tchem.2023.100042
    日期:2023.8
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫