(E)-methyl 2-diazo-6-phenylhex-4-enoate | 1417719-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl 2-diazo-6-phenylhex-4-enoate
• CAS: 1417719-47-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: NDCISQJXWUVPOV-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 2-diazo-6-phenylhex-4-enoate 在 Rh₂(S-BTPCP)4 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.75h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成2-芳基双环[1.1.0]丁烷羧酸酯

  摘要：

  的铑催化的反应2-重氮-5- arylpent -4- enoates可以通过催化剂和催化剂负载的适当选择被控制以形成任一2-芳基双环[1.1.0]丁烷羧酸或环己烯衍生物。两种产物都以高度非对映选择性的方式生产，其中2-芳基双环[1.1.0]丁烷羧酸酯在低催化剂负载下优先形成。当反应被Rh 2（R -BTPCP）4催化时，生成的2-芳基双环[1.1.0]丁烷羧酸盐具有很高的不对称诱导度（70-94％ee）。

  DOI：

  10.1021/ol303217s
• 作为产物：
  描述：

  在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以462.2 mg的产率得到(E)-methyl 2-diazo-6-phenylhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成2-芳基双环[1.1.0]丁烷羧酸酯

  摘要：

  的铑催化的反应2-重氮-5- arylpent -4- enoates可以通过催化剂和催化剂负载的适当选择被控制以形成任一2-芳基双环[1.1.0]丁烷羧酸或环己烯衍生物。两种产物都以高度非对映选择性的方式生产，其中2-芳基双环[1.1.0]丁烷羧酸酯在低催化剂负载下优先形成。当反应被Rh 2（R -BTPCP）4催化时，生成的2-芳基双环[1.1.0]丁烷羧酸盐具有很高的不对称诱导度（70-94％ee）。

  DOI：

  10.1021/ol303217s